Інтерлейкін-4 (англ. Interleukin 4, IL4, ІЛ4) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 5-ї хромосоми. [3]
Коротка інформація IL4, Наявні структури ...
IL4
|
---|
|
Наявні структури |
PDB | Пошук ортологів: PDBe RCSB |
Список кодів PDB |
1BBN, 1BCN, 1CYL, 1HIJ, 1HIK, 1HZI, 1IAR, 1ITI, 1ITL, 1ITM, 1RCB, 2B8U, 2B8X, 2B8Y, 2B8Z, 2B90, 2B91, 2CYK, 2D48, 2INT, 3BPL, 3BPN, 3QB7, 4YDY, 5FHX
| | |
Ідентифікатори |
Символи |
IL4, Interleukin 4, IL-4 |
Зовнішні ІД |
MGI: 96556 HomoloGene: 491 GeneCards: IL4
|
---|
Онтологія гена |
Молекулярна функція |
• interleukin-4 receptor binding • GO:0001948, GO:0016582 protein binding • growth factor activity • GO:0005145 cytokine receptor binding • cytokine activity
|
Клітинна компонента |
• extracellular region • міжклітинний простір
|
Біологічний процес |
• positive regulation of T cell differentiation • dendritic cell differentiation • negative regulation of endothelial cell apoptotic process • negative regulation of complement-dependent cytotoxicity • regulation of phosphorylation • negative regulation of apoptotic process • myeloid dendritic cell differentiation • type 2 immune response • B cell activation • positive regulation of interleukin-13 production • GO:0046730, GO:0046737, GO:0046738, GO:0046736 імунна відповідь • B cell differentiation • T-helper 2 cell cytokine production • regulation of isotype switching • GO:0045996 negative regulation of transcription, DNA-templated • negative regulation of epithelial cell migration • regulation of signaling receptor activity • cholesterol metabolic process • positive regulation of B cell proliferation • positive regulation of T cell proliferation • T cell activation • positive regulation of MHC class II biosynthetic process • negative regulation of osteoclast differentiation • GO:0060469, GO:0009371 positive regulation of transcription, DNA-templated • GO:0003257, GO:0010735, GO:1901228, GO:1900622, GO:1904488 positive regulation of transcription by RNA polymerase II • positive regulation of isotype switching to IgE isotypes • positive regulation of isotype switching to IgG isotypes • regulation of immune response • cytokine-mediated signaling pathway • GO:1901313 positive regulation of gene expression • positive regulation of macroautophagy • positive regulation of tyrosine phosphorylation of STAT protein • activation of Janus kinase activity • positive regulation of receptor-mediated endocytosis • positive regulation of cold-induced thermogenesis • negative regulation of neuroinflammatory response • positive regulation of amyloid-beta clearance • neuroinflammatory response • positive regulation of cellular respiration • positive regulation of ATP biosynthetic process
|
Джерела:Amigo / QuickGO | |
Ортологи |
Види |
Людина |
Миша |
---|
Entrez | |
|
Ensembl |
|
|
UniProt |
|
|
RefSeq (мРНК) |
| |
---|
RefSeq (білок) |
| |
---|
Локус (UCSC) |
Хр. 5: 132.01 – 132.02 Mb |
Хр. 11: 53.49 – 53.51 Mb |
PubMed search |
[1] |
[2]
|
---|
Вікідані |
|
Закрити
Кодований геном білок за функціями належить до цитокінів, факторів росту. Задіяний у таких біологічних процесах як поліморфізм, альтернативний сплайсинг. Секретований назовні.
Цей цитокін відкритий Моріном Говардом спільно з Вільямом Е. Полом[4], а також Еллен Вітеттою та її дослідницькою групою в 1982 році.
Чотири роки по тому була виділена нуклеотидна послідовність людського ІЛ4 з підтвердженням його подібності до білку мишей під назвою B-клітинний стимулюючий фактор-1 (BCSF-1)[5].
Послідовність амінокислот
10 | | 20 | | 30 | | 40 | | 50 |
MGLTSQLLPP | | LFFLLACAGN | | FVHGHKCDIT | | LQEIIKTLNS | | LTEQKTLCTE |
LTVTDIFAAS | | KNTTEKETFC | | RAATVLRQFY | | SHHEKDTRCL | | GATAQQFHRH |
KQLIRFLKRL | | DRNLWGLAGL | | NSCPVKEANQ | | STLENFLERL | | KTIMREKYSK |
CSS |
Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 153 амінокислот, а молекулярна маса — 17 492[6].
ІЛ-4 має компактну глобулярну укладку (подібно до інших цитокінів), стабілізовану трьома дисульфідними зв'язками[7]. В одній половині структури домінує пучок з 4 альфа-спиралей з лівостороннім закручуванням[8]. Спіралі антипаралельні, з 2 з'єднаннями, які утворюють дволанцюговий антипаралельний бета-лист[8].
Інтерлейкин-4 виконує багато біологічних функцій, зокрема посилення проліферації B-лімфоцитів і T-лімфоцитів, диференціювання В-клітин в плазматичні клітини. Він є ключовим регулятором гуморального і адаптивного імунітету. ІЛ-4 провокує перемикання класу В-клітин в IgE і посилює продукцію MHC II класу. ІЛ-4 зменшує продукцію Th1-клітин, макрофагів, інтерферону-гамма, дендритних клітин, інтерлекіну-12.
Гіперпродукція ІЛ-4 напряму пов'язана з алергією[9].
Запалення і загоєння ран
Гістіоцити відіграють важливу роль у хронічному запаленні і загоєнні ран. Присутність ІЛ-4 поза судинами сприяє альтернативній активації макрофагів у клітини М2 та інгібує класичну активацію макрофагів у клітини М1. Збільшеня кількості репаративних макрофагів (M2) супроводжується секрецією ІЛ-10 і ТФРβ, що призводить до пригнічення патологічного запалення. Вивільнення аргінази, проліну, поліаміназ і ТФРβ активованою клітиною M2 пов'язано з репарацією ран і фіброзом[10].
- Klein S.C., Golverdingen J., Bouwens A.G.M., Tilanus M.G.J. (1995). An alternatively spliced interleukin 4 form in lymphoid cells. Immunogenetics. 41: 57—57. PMID 7806280 DOI:10.1007/BF00188440
- The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
- Eder A., Krafft-Czepa H., Krammer P.H. (1988). The 5' region of the human interleukin 4 gene: structure and potential regulatory elements. Nucleic Acids Res. 16: 772—772. PMID 3257560 DOI:10.1093/nar/16.2.772
- Carr C., Aykent S., Kimack N.M., Levine A.D. (1991). Disulfide assignments in recombinant mouse and human interleukin 4. Biochemistry. 30: 1515—1523. PMID 1993171 DOI:10.1021/bi00220a011
- Wlodaver A., Pavlovsky A., Gustchina A. (1992). Crystal structure of human recombinant interleukin-4 at 2.25-A resolution. FEBS Lett. 309: 59—64. PMID 1511746 DOI:10.1016/0014-5793(92)80739-4
- Hage T., Sebald W., Reinemer P. (1999). Crystal structure of the interleukin-4/receptor alpha chain complex reveals a mosaic binding interface. Cell. 97: 271—281. PMID 10219247 DOI:10.1016/S0092-8674(00)80736-9
Howard M, Paul WE (1982). Interleukins for B lymphocytes. Lymphokine Res. 1 (1): 1—4. PMID 6985399.
Carr C, Aykent S, Kimack NM, Levine AD (February 1991). Disulfide assignments in recombinant mouse and human interleukin 4. Biochemistry. 30 (6): 1515—1523. doi:10.1021/bi00220a011. PMID 1993171.
Jon Aster; Vinay Kumar; Abul K. Abbas; Nelson Fausto (2009). Robbins & Cotran Pathologic Basis of Disease (вид. 8th). Philadelphia: Saunders. с. 54. ISBN 978-1-4160-3121-5.