Пантопразол — синтетичний препарат, що є похідним бензимідазолу[2][3] та належить до групи інгібіторів протонної помпи[2][4][5], для перорального та парентерального застосування.[6][2] Пантопразол уперше синтезований у Німеччині та застосовується у клінічній практиці з 1994 року.[7]
 | |
|---|---|
Пантопразол | |
| Систематизована назва за IUPAC | |
| (RS)-6-(Difluoromethoxy)-2-[(3,4-dimethoxypyridin-2-yl)methylsulfinyl]-1H-benzo[d]imidazole | |
| Класифікація | |
| ATC-код | A02 |
| PubChem | |
| CAS | 102625-70-7 |
| DrugBank | DB00213 |
| Хімічна структура | |
| Формула | C16H15F2N3O4S |
| Мол. маса | 383,371 г/моль |
| Фармакокінетика | |
| Біодоступність | 77% (перорально) |
| Метаболізм | Печінка |
| Період напіввиведення | 0,9-1,9 год. |
| Екскреція | Нирки (82%), фекалії |
| Реєстрація лікарського засобу в Україні | |
| Назва, фірма-виробник, країна, номер реєстрації, дата | КОНТРОЛОК, «Такеда ГмбХ»,Німеччина UA/0106/01/02 03.07.2014-03/07/2019 ЗОЛОПЕНТ®, ТОВ«Кусум Фарм»,Україна UA/9814/01/01 30.05.2014-30.05.2019 ПАНТАСАН, «Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд.»,Індія UA/3400/02/01 21.06.2013-21.06.2018 [1] |
Фармакологічні властивості
Пантопразол — синтетичний препарат, що є похідним бензимідазолу та належить до групи інгібіторів протонної помпи. Механізм дії препарату полягає в інгібуванні ферменту парієтальних клітин шлунку H+/K+ АТФази (який також називають протонною помпою), що призводить до блокування переносення іонів водню із парієтальних клітин у порожнину шлунку та гальмування кінцевого етапу секреції соляної кислоти.[6][8] Після введення в організм пантопразол накопичується в каналах обкладочних клітин шлунку, саме у просвіт яких заходять частини молекул протонної помпи, де виключно і відбувається взаємодія препарату із ферментом H+/K+ АТФазою виключно парієтальних клітин шлунку[6][9] та не взаємодіє з H+/K+ АТФазами та H+/Na+ АТФазами інших тканин (епітелію жовчних шляхів, гематоенцефалічного бар'єру, кишкового епітелію, епітелію рогівки та м'язів, остеокластів та клітин імунної системи).[4][7] Найвища ефективність пантопразолу спостерігається при високій pH шлункового соку (pH < 3)[6], що вище за аналогічний показник інших інгібіторів протонної помпи (омепразолу, рабепразолу, лансопразолу та езомепразолу)[7], що призводить до сповільнення початку дії пантопразолу в порівнянні з іншими препаратами групи[9], але забезпечує високу селективність дії препарату виключно на парієтальні клітини шлунку та зменшує кількість побічних ефектів у зв'язку із неактивністю пантопразолу при нижчому рівні кислотності шлунку.[5] Пантопразол пригнічує секрецію соляної кислоти парієтальними клітинами слизової оболонки шлунку; у тому числі як спонтанну (базальну), так і стимульовану гістаміном, гастрином та ацетилхоліном.[6][2] Оскільки застосування пантопразолу знижує рівень кислотності шлунку, то це призводить до стимуляції вироблення гастрину.[2] Пантопразол має власну активність проти Helicobacter pylori[3][6] та використовується у схемах ерадикації цього мікроорганізму.[2] Пантопразол має найвищий серед усіх блокаторів протонної помпи час зв'язування із протонною помпою, що призводить до значного збільшення часу відновлення шлункової секреції після приймання препарату — до 46 годин, який у лансопразолу становить лише 15 годин, а у рабепразолу та омепразолу — 30 годин.[3][7] Пантопразол у меншому ступені взаємодіє із системою цитохрому Р-450, що дозволяє застосовувати препарат, на відміну від омепразолу, зокрема, одночасно із клопідогрелем та циталопрамом.[7][9] При застосуванні пантопразолу в дозі 40 мг/добу протягом 2 тижнів спостерігається загоєння виразки дванадцятипалої кишки у 89% хворих, при застосуванні протягом 4 тижнів аналогічної дози препарату при виразці шлунку загоєння виразки спостерігається у 88% хворих.[6] Висока ефективність пантопразолу спостерігається при застосуванні даного препарату і при гастроезофагеальній рефлюксній хворобі[3][6], а також для профілактики утворення і лікування гострих ерозивних уражень шлунково-кишкового тракту при гострому панкреатиті.[10] При тривалому застосуванні пантопразолу (понад 3 років) спостерігається збільшення кількості хромафінних клітин у слизовій оболонці шлунку[6], що пов'язано із підвищеним виробленням гастрину на фоні тривалого застосування пантопразолу.[7] Експериментально доведено зв'язок тривалого застосування пантопразолу із виникненням карциноїду шлунку, пухлин печінки та щитоподібної залози.[6] У 2010 році FDA випустило бюлетень із попередженням про підвищений ризик переломів стегна, зап'ястя та хребта при тривалому (понад 1 рік) або при застосуванні у високих дозах препаратів із групи блокаторів протонної помпи (у тому числі пантопразолу, а також омепразолу, лансопразолу, рабепразолу, езомепразолу та декслансопразолу).[11]
Фармакокінетика
Пантопразол швидко та повністю всмоктується як при прийманні всередину, так і при внутрішньовенному введенні, біодоступність препарату складає в середньому 77% при пероральному застосуванні.[4][6] Максимальна концентрація пантопразолу в крові досягається протягом 2—3 годин[9], дія препарату при внутрішньовенному введенні розпочинається уже за 15 хвилин після ін'єкції.[3] Пантопразол майже повністю (на 98%) зв'язується з білками плазми крові.[4][2] Пантопразол всмоктується у слизовій оболонці тонкого кишечника, та накопичується у парієтальних клітинах шлунку.[7] Після всмоктування пантопразол перетворюється на активну форму — сульфенамід, та, на відміну від інших препаратів групи інгібіторів протонної помпи, зв'язується із двома молекулами цистеїну протонної помпи, що забезпечує більш стійкий зв'язок із ферментом H+/K+ АТФазою, який не руйнується глутатіоном, та забезпечує більш тривалу дію пантопразолу у порівнянні з іншими препаратами групи.[5][9] В інших тканинах пантопразол не створює високих концентрацій, погано проходить через гематоенцефалічний бар'єр, може проходити через плацентарний бар'єр та виділятися у грудне молоко.[6] Метаболізується пантопразол у печінці, частково з утворенням активного метаболіту (деметилпантопразол, та двох неактивних метаболітів.[6][2] Виводиться пантопразол з організму переважно із сечею (82%), частково із фекаліями.[4][6] Період напіввиведення препарату становить 0,9—1,9 години[6], активного метаболіту в середньому 1,5 години.[2] При печінковій недостатності період напіввиведення пантопразолу збільшується у 2—3 рази[4][6], при нирковій недостатності період напіввиведення зростає незначно (хоча й збільшується у два рази період напіввиведення основного метаболіту).[6]
Показання до застосування
Пантопразол застосовується при виразковій хворобі шлунку та дванадцятипалої кишки, синдромі Золлінгера-Еллісона, гастроезофагеальній рефлюксній хворобі та рефлюкс-езофагіті, у схемах ерадикації Helicobacter pylori.[2][12] Пантопразол застосовується також для лікування та профілактики ерозивно-некротичних уражень слизових оболонок шлунково-кишкового тракту при гострому панкреатиті.[10] Пантопразол застосовується також для профілактики та лікування медикаментозних уражень шлунку та дванадцятипалої кишки, у тому числі спричинених нестероїдними протизапальними препаратами[8] та протипухлинними хімієтерапевтичними препаратами.[5]
Побічна дія
При застосуванні пантопразолу побічні ефекти спостерігаються рідко.[2] Найчастіше (у більш ніж 1% випадків застосування) спостерігаються гастроентерит, інфекції сечових шляхів, біль у суглобах або у спині, інфекції верхніх дихальних шляхів, задишка, грипоподібний синдром.[9] Також при застосуванні препарату можуть спостерігатися наступні побічні ефекти[6][12]:
- Алергічні реакції — рідко (0,01—0,1%) висипання на шкірі, свербіж шкіри, алопеція, синдром Стівенса-Джонсона, синдром Лаєлла, гарячка, кропив'янка.
- З боку травної системи — нечасто (0,1—1%) діарея; рідко (0,01—0,1%) нудота, блювання, здуття живота, сухість у роті, біль у животі, метеоризм; описаний одиничний випадок карциноми шлунку.
- З боку нервової системи — рідко (0,01—0,1%) головний біль, головокружіння, сонливість, загальна слабість, депресія, парестезії, шум у вухах, фотофобія, порушення зору.
- З боку сечостатевої системи — вкрай рідко (менше 0,01%) гематурія, імпотенція, периферичні набряки.
- Зміни в лабораторних аналізах — рідко спостерігаються еозинофілія, гіперглікемія, гіперхолестеринемія, гіперліпопротеїнемія, підвищення активності амінотрансфераз в крові, а також тромбоцитопенія.[9]
Протипокази
Протипоказами до застосування пантопразолу є підвищена чутливість до препарату, неврогенна диспепсія, злоякісні пухлини травної системи, гепатит та цироз печінки, які супроводжуються важкою печінковою недостатністю[6][12], виражені порушення функції нирок.[2] Пантопразол рекомендовано застосовувати з обережністю при вагітності та годуванні грудьми.[6][12] Пантопразол рекомендований для лікування дітей віком від 12 років.[2]
Форми випуску
Пантопразол випускається у вигляді таблеток по 0,02 та 0,04 г[13] і порошку для ін'єкцій у флаконах по 0,04 г. Пантопразол разом із амоксициліном та кларитроміцином входить до складу комбінованого препарату «Β-клатинол».[14][15]
Синоніми
Нольпаза ліофілізат
Примітки
Джерела
Wikiwand in your browser!
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.
