Loading AI tools
хімічна сполука З Вікіпедії, вільної енциклопедії
Бензальдегід (C6H5CHO) — органічна сполука, що складається з бензольного кільця заміщенного формільною групою. Він є найпростішим ароматичним альдегідом та одним з найбільш промислово корисних. Ця безбарвна рідина має характерний приємний запах, схожий на запах мигдалю. Дійсно, бензальдегід є головним компонентом гіркої мигдалевої олії і може бути екстрагований з великого числа інших природних джерел.[2] Бензальдегід вперше був екстрагований з гіркого мигдалю у 1803 році французьким аптекарем Мартре.[3] У 1832 році німецькі хіміки Фрідріх Велер та Юстус фон Лібіх вперше синтезували бензальдегід.[4]
Benzaldehyde | |
---|---|
Структурна формула |
Просторова модель |
Назва за IUPAC | Бензальдегід |
Систематична назва | Бензолкарбальдегід Фенілформальдегід |
Інші назви | Бензойний альдегід |
Ідентифікатори | |
Номер CAS | 100-52-7 |
PubChem | 240 |
Номер EINECS | 202-860-4 |
Номер EC | 202-860-4 |
KEGG | D02314 |
ChEBI | 17169 |
RTECS | CU437500 |
SMILES | O=Cc1ccccc1 |
InChI | 1/C7H6O/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-6H |
Номер Бельштейна | 471223 |
Властивості | |
Молекулярна формула | C7H6O |
Молярна маса | 106,12 г/моль |
Зовнішній вигляд | безбарвна або жовтувата рідина сильно заломлююча |
Запах | схожий на мигдаль |
Густина | 1.0415 g/ml, рідина |
Тпл | -26 |
Розчинність (вода) | 0.3 g/100 mL (20 °C)[1] |
Розчинність | розчинний у рідкому амоніаці |
Кислотність (pKa) | 14.90 |
Показник заломлення (nD) | 1.5456 |
В'язкість | 1.321 cP (25 °C) |
Термохімія | |
Ст. ентальпія утворення ΔfH 298 |
−36.8 kJ/mol |
Ст. ентальпія згоряння ΔcH 298 |
−3525.1 kJ/mol |
Небезпеки | |
ЛД50 | 1300 mg/kg (rat, oral) |
MSDS | J. T. Baker |
Класифікація ЄС | Harmful (Xn) |
R-фрази | R22 |
S-фрази | S2, S24 |
NFPA 704 | |
Вибухові границі | 1.4-8.5 % |
Пов'язані речовини | |
Пов'язані речовини | Бензиловий спирт Бензойна кислота |
Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа) | |
Інструкція з використання шаблону | |
Примітки картки |
Основним способами промислового отримання бензальдегіду є хлорування та окислення толуену. Відомо й багато альтернативних шляхів зокрема окислення бензилового спирту та карбонілювання бензену .[5]
Вступає в усі типові реакції приєднання нуклеофілів по альдегідній групі
Де Nu- може бути HSO3-, CN-, HCC-
З бензальдегідом може бути проведена Реакція Канніццаро[6], Бензоїнова конденсація та інші реакції конденсації де він виступає карбонільною компонентою
Бензальдегід селективно нітрується в мета положення
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.