Claudiosaurus

Claudiosaurus (claud Latince'de "topallık" ve saurus "kertenkele" anlamına gelir) Madagaskar'daki Morondava Havzası'nın Permiyen'e tarihlenen Sakamena Formasyonu'ndan soyu tükenmiş bir diapsid sürüngen cinsidir. Claudiosaurus en bazal neodiapsidlerden biridir. Claudiosarus'un Neodiapsida'nın kardeş grubu olduğu da bulunmuştur. Omurgasının, girlesinin ve uzuvlarının deseni, Claudiosaurus ve Thadeosaurus'un yakın bir ortak atayı paylaştığını gösterir.

Claudiosaurus Yaşadığı dönem aralığı: 259-252 myö Lopingiyen-Mezozoyik  PreЄ Є O S D C P T J K Pg N
Specimen of Claudiosaurus germaini, on display at the Redpath Museum, Montreal
Biyolojik sınıflandırma
Âlem: Animalia Şube: Chordata Sınıf: Reptilia Klad: Diapsida Klad: Neodiapsida Familya: †Claudiosauridae Carroll 1981 Cins: †Claudiosaurus Carroll 1981
Tip tür
†Claudiosaurus germaini Carroll 1981

Keşif

Claudiosaurus, Madagaskar'ın Sakamena Formasyonu'ndan bilinmektedir. Aslen Geç Permiyen'den claudiosaurlar da bulundu, ancak son zamanlarda Madagaskar'ın Erken Triyas çökeltilerinde de bulundular.

Biyoloji ve açıklama

Claudiosaurus germaini'nin yaşam restorasyonu

Claudiosaurus, ilkel Araeoscelidia'dan daha fazla türetilmiş diapsidleri içeren bir sürüngen grubu olan Neodiapsida'nın ilk üyelerinden biriydi.^[1] Nispeten uzun bir gövdeye ve boyuna sahipti ve toplam uzunluğu yaklaşık 60 santimetreye (2,0 ft) ulaştı. Kısmen okyanusal olduğu ve yaşamını modern deniz iguanasına benzer bir şekilde yaşadığı tahmin edilmektedir. Bu teorinin ana nedeni, iskeletinin kemik yerine önemli miktarda kıkırdak içermesi ve bu da karadaki ağırlığını desteklemekte zorlandığını gösteriyor. Özellikle sternum zayıf gelişmişti, bu da sudan çıkmayı zorlaştıracaktı. Bunun yerine, muhtemelen vücudunu ve kuyruğunu dalgalandırarak ve akıcılığı artırmak için bacaklarını vücuda yakın tutarak yüzdü.^[2] Ancak daha yakın tarihli bir çalışmada, deniz iguanalarının benzer şekilde sadece karadaki muadillerinden çok ince bir şekilde farklı olduğu belirtilmiş olsa da, omurganın kuyruk ve bacak oranları, kara sürüngenlerine daha yakın olduğunu göstermektedir.^[3] Ortalama omur, Hovasaurus'un yaklaşık iki katıdır. Claudiosaurus, Hovasaurus'tan daha ince bir kuyruğa sahiptir. Frontal, dorsal yörünge marjına katkıda bulunur. Bu, prefrontalin post frontal ile temas kurmasını engeller. Post frontal arkaya doğru ventral olarak genişler ve orbital rime katkıda bulunur. Pterygoidin ön süreci düzdür. En yakın kafatası karşılaştırması Anarosaurus cinsi ile olabilir. Claudiosaurus, orantılı olarak uzun bir boyun varlığında Acerosodontosaurus ve Hovasaurus'tan farklıdır.

Sınıflandırma

Claudiosaurus, Li ve diğerleri (2018) tarafından, bazal neodiapsid Acerosodontosaurus ile bir klad oluşturan, kaplumbağalar ile ilişkili bir takson olarak tanımlanmıştır.^[4]

Reisz, Modesto & Scott'ın (2011) analizine göre oluşturulmuş kladogram:^[5]

	Captorhinidae   Diapsida   Araeoscelidia   Neodiapsida   Orovenator       Lanthanolania       Tangasauridae       Younginidae       Claudiosaurus     Sauria

Kaynakça

1. Carroll (1981). "Plesiosaur ancestors from the upper permian of Madagascar". Philosophical Transactions of the Royal Society. B. 293 (1066): 315-383. doi:10.1098/rstb.1981.0079.
2. The Marshall Illustrated Encyclopedia of Dinosaurs and Prehistoric Animals. Londra: Marshall Editions. 1999. s. 72. ISBN 1-84028-152-9.
3. Pablo Nuñez Demarco et al. Was Mesosaurus a Fully Aquatic Reptile? Front. Ecol. Evol, published online July 27, 2018; doi: 10.3389/fevo.2018.00109
4. Chun Li; Nicholas C. Fraser; Olivier Rieppel; Xiao-Chun Wu (2018). "A Triassic stem turtle with an edentulous beak". Nature. 560 (7719): 476–479. doi:10.1038/s41586-018-0419-1.

Konuyla ilgili yayınlar

• McMenamin, M. Permian Aquatic Reptiles. Preprints 2019, 2019080033 (doi: 10.20944/preprints201908.0033.v1). McMenamin, M. Permian Aquatic Reptiles. Preprints 2019, 2019080033 (doi: 10.20944/preprints201908.0033.v1).
• Carroll, R. (1981). Plesiosaur Ancestors from the Upper Permian of Madagascar. Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological Sciences, 293(1066), 315-383. Retrieved February 5, 2020, from www.jstor.org/stable/2396139
• Pablo Nuñez Demarco, Melitta Meneghel, Michel Laurin, Graciela Piñeiro. Was Mesosaurus a Fully Aquatic Reptile? Frontiers in Ecology and Evolution, 2018; 6 *

Caldwell, M. (1995). Developmental Constraints and Limb Evolution in Permian and Extant Lepidosauromorph Diapsids. Journal of Vertebrate Paleontology, 14(4), 459-471. Retrieved February 5, 2020, from www.jstor.org/stable/4523588

• Sues, H. (2019). The Rise of Reptiles: 320 Million Years of Evolution. Baltimore: Johns Hopkins University Press., doi:10.1353/book.67468.
• CUTHBERTSON, R., RUSSELL, A., & ANDERSON, J. (2013). CRANIAL MORPHOLOGY AND RELATIONSHIPS OF A NEW GRIPPIDIAN (ICHTHYOPTERYGIA) FROM THE VEGA-PHROSO SILTSTONE MEMBER (LOWER TRIASSIC) OF BRITISH COLUMBIA, CANADA. Journal of Vertebrate Paleontology, 33(4), 831-847. Retrieved March 3, 2020, from www.jstor.org/stable/42568652
• Stomach stones for feeding or buoyancy? The occurrence and function of gastroliths in marine tetrapods341Phil. Trans. R. Soc. Lond. Bhttp://doi.org/10.1098/rstb.1993.0100