Amoksisilin
bir dizi bakteriyel enfeksiyonun tedavisi için kullanılan bir antibiyotik / From Wikipedia, the free encyclopedia
-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
Tanımlayıcılar | |
---|---|
| |
CompTox Bilgi Paneli (EPA) | |
ECHA Bilgi Kartı | 100.043.625 ![]() |
| resim = Amoxicillin.svg
| resim2 = Amoxicillin-from-xtal-3D-bs-17.png
| telaffuz = /əˌmɒksɪˈsɪlɪn/
| ticariad = Amoxil, Trimox ve diğerleri[1]
| Drugs.com = Monografi
| MedlinePlus = a685001
| DailyMedID = Amoxicillin
| gebelik_AU = A
| hukuki_AU = S4
| hukuki_CA = Rx-only
| hukuki_UK = POM
| hukuki_UK_yorum = [2]
| hukuki_US = Rx-only
| hukuki_US_yorum = [3][4][5][6]
| hukuki_durum = Rx-only
| uygulama_yolu = Ağız yoluyla, intravenöz
| biyoyararlanım = %95 ağız yoluyla
| metabolizma = Karaciğerde %30'dan daha az biyotransformasyona uğrar
| eliminasyon_yarı_ömrü = 61,3 dakika
| boşaltım = Böbrekler
| CAS_numarası = 26787-78-0
| CAS_numarası_Ref =
| ATC_prefix = J01
| ATC_suffix = CA04
| ATC_supplemental = QG51AA03
| PubChem = 33613
| DrugBank = DB01060
| DrugBank_Ref =
| ChemSpiderID = 31006
| ChemSpiderID_Ref =
| UNII = 9EM05410Q9
| UNII_Ref =
| KEGG = D07452
| KEGG_Ref =
| ChEBI = 2676
| ChEBI_Ref =
| ChEMBL = 1082
| ChEMBL_Ref =
| eş_anlamlar = Amoks
| AAN = Amoxycillin
| C = 16
| H = 19
| N = 3
| O = 5
| S = 1
| SMILES = O=C(O)[C@@H]2N3C(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](c1ccc(O)cc1)N)[C@H]3SC2(C)C
| StdInChI = 1S/C16H19N3O5S/c1-16(2)11(15(23)24)19-13(22)10(14(19)25-16)18-12(21)9(17)7-3-5-8(20)6-4-7/h3-6,9-11,14,20H,17H2,1-2H3,(H,18,21)(H,23,24)/t9-,10-,11+,14-/m1/s1
| StdInChIKey = LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N
| StdInChIKey_Ref =
| yoğunluk = 1,6±0,1 [7]
| StdInChI_Ref =
| sınıf = Beta-laktam antibiyotik, aminopenisilin
}}
Amoksisilin, penisilin ailesinin aminopenisilin sınıfına ait bir antibiyotik ilaçtır. İlaç orta kulak enfeksiyonu, Streptokok farenjiti, zatürre, deri enfeksiyonları, odontojenik enfeksiyonlar ve idrar yolu enfeksiyonları gibi bakteriyel enfeksiyonları tedavi etmek için kullanılır.[8] Ağız yoluyla veya daha az yaygın olarak enjeksiyon yoluyla alınır.[8][9]
Yaygın yan etkileri arasında mide bulantısı ve döküntü bulunur.[8] Ayrıca maya enfeksiyonu durumunda ve klavulanik asit ile birlikte kullanıldığında ishal riskini artırabilir.[10] Penisiline alerjisi olanlarda kullanılmamalıdır.[8] Böbrek problemi olanlarda kullanılabilirken dozun azaltılması gerekebilir.[8] Gebelikte ve emzirme döneminde kullanımı zararlı görünmemektedir.[8] Amoksisilin β-laktam antibiyotik ailesindendir.[8]
Amoksisilin 1958 yılında keşfedilmiş ve 1972 yılında tıbbi kullanıma girmiştir.[11][12] Amoksil, 1974 yılında Amerika Birleşik Devletleri'nde[4][5] ve 1977 yılında Birleşik Krallık'ta[2] tıbbi kullanım için onaylanmıştır. Dünya Sağlık Örgütünün Temel İlaçlar Listesi'nde yer almaktadır.[13][14] Çocuklarda en sık reçete edilen antibiyotiklerden biridir.[15] Amoksisilin jenerik bir ilaç olarak mevcuttur.[8] 2021 yılında, 16 milyondan fazla reçete ile Amerika Birleşik Devletleri'nde en sık reçete edilen 38. ilaç olmuştur.[16][17]