Abacavir

Ang Abacavir, na ibinebenta sa ilalim ng tatak na Ziagen bukod sa iba pa, ay isang gamot na ginagamit sa panggagamot sa HIV/AIDS. ^{[2][4] [5]} Katulad ng iba pang ng mga nucleoside analog na mga reverse-transcriptase inhibitors (NRTIs), ang abacavir ay ginagamit kasama ng iba pang mga gamot sa HIV, at hindi ito inirerekomenda nang mag-isa lamang. ^[6] Ito ay kinukuha sa pamamagitan ng bibig bilang isang tableta o solusyon at maaaring gamitin sa mga batang edad higit sa tatlong buwan. ^{[4] [7]}

Abacavir

Istrukturang kemikal ng abacavir
Datos Klinikal
Pagbaybay	/əˈbækəvɪər/
Mga tatak pangkalakal	Ziagen
AHFS/Drugs.com	monograph
MedlinePlus	a699012
License data	EU EMA: yes US DailyMed: Abacavir
Kategorya sa pagdadalangtao	AU: B3
Mga ruta ng administrasyon	Gamit ang bibig
Kodigong ATC	J05AF06 (WHO)
Estadong Legal
Estadong legal	AU: S4 (Tanging reseta) [1] UK: POM (Tanging reseta) US: Rx-only [2] EU: Rx-only [3]
Datos Parmakokinetiko
Bioavailability	83%
Metabolismo	Liver
Biyolohikal na hating-buhay	1.54 ± 0.63 h
Ekskresyon	Kidney (1.2% abacavir, 30% 5'-carboxylic acid metabolite, 36% 5'-glucuronide metabolite, 15% unidentified minor metabolites). Fecal (16%)
Mga pangkilala
Pangalang IUPAC {(1S,4R)-4-[2-amino-6-(cyclopropylamino)-9H-purin-9-yl]cyclopent-2-en-1-yl}methanol
Bilang ng CAS	136470-78-5 Y
PubChem CID	441300
DrugBank	DB01048 Y
ChemSpider	390063 Y
UNII	WR2TIP26VS
KEGG	D07057 Y
ChEBI	CHEBI:421707 Y
ChEMBL	CHEMBL1380 Y
NIAID ChemDB	028596
ECHA InfoCard	100.149.341
Datos Kemikal at Pisikal
Pormula	C14H18N6O
Bigat Molar	286.34 g·mol−1
Modelong 3D (Jmol)	Interaktibong larawan
Punto ng pagkatunaw	165 °C (329 °F)
SMILES n3c1c(ncn1[C@H]2/C=C\[C@@H](CO)C2)c(nc3N)NC4CC4
InChI InChI=1S/C14H18N6O/c15-14-18-12(17-9-2-3-9)11-13(19-14)20(7-16-11)10-4-1-8(5-10)6-21/h1,4,7-10,21H,2-3,5-6H2,(H3,15,17,18,19)/t8-,10+/m1/s1 Y Key:MCGSCOLBFJQGHM-SCZZXKLOSA-N Y
(patunayan)

Ang Abacavir sa pangkalahatan ay mahusay na disimulado. ^[7] Kasama sa mga karaniwang side effect o resulta ng pagkonsumo ang pagsusuka, hindi nakakatulog (problema sa pagtulog), lagnat, at pakiramdam ng pagod. ^[4] Kabilang sa iba pang karaniwang resulta ng pagkonsumo ang pagkawala ng gana, pananakit ng ulo, pagduduwal (pakiramdam ng sakit), pagtatae, pantal, at pagkahilo (kawalan ng enerhiya). Ang mas matinding epekto ay kinabibilangan ng hipersensitibilidad, pinsala sa atay, at lactic acidosis . ^[4] Maaaring ipahiwatig ng pagsusuring henetiko kung ang isang tao ay nasa mas mataas na panganib na magkaroon ng hipersensitibilidad. ^[4] Ang mga sintomas ng hipersensitibilidad ay kinabibilangan ng pantal, pagsusuka, at kakapusan sa paghinga. ^[7] Ang Abacavir ay nasa klase ng NRTI na mga gamot, na gumagana sa pamamagitan ng pagharang sa reverse transcriptase, isang ensima na kailangan para sa replikasyon ng HIV na birus . ^[8] Sa loob ng klase ng NRTI, ang abacavir ay isang carbocyclic nucleoside . ^[4]

Ang Abacavir ay na-patent noong 1988. Ito rin ay inaprubahan para gamitin sa Estados Unidos noong 1998. ^{[9] [10]} Ito ay nasa Listahan ng mga Mahahalagang Gamot ng World Health Organization . ^[11] Ito ay magagamit bilang isang henerikong gamot . ^[4] Ang abacavir ay ginagamit kasama ng iba pang mga gamot sa HIV, tulad ng abacavir/lamivudine/zidovudine, abacavir/dolutegravir/lamivudine, at abacavir/lamivudine . ^{[7] [8]} Ang kumbinasyong abacavir/lamivudine ay isang esensyal na gamot. ^[11]

Mga sanggunian

1. "TGA eBS - Product and Consumer Medicine Information Licence". Inarkibo mula sa orihinal noong 24 Marso 2022. Nakuha noong 23 Agosto 2022.{{cite web}}: CS1 maint: date auto-translated (link)
2. "Ziagen- abacavir sulfate tablet, film coated label". DailyMed. 30 Setyembre 2015. Inarkibo mula sa orihinal noong 2017-01-11. Nakuha noong 2019-09-09.{{cite web}}: CS1 maint: date auto-translated (link)
3. "Ziagen EPAR". European Medicines Agency. 17 Setyembre 2018. Inarkibo mula sa orihinal noong 30 Hulyo 2022. Nakuha noong 22 Agosto 2022.{{cite web}}: CS1 maint: date auto-translated (link) Text was copied from this source which is copyright European Medicines Agency. Reproduction is authorized provided the source is acknowledged.
4. "Abacavir Sulfate". The American Society of Health-System Pharmacists. Inarkibo mula sa orihinal noong 21 Agosto 2017. Nakuha noong 31 Hulyo 2015.{{cite web}}: CS1 maint: date auto-translated (link)
5. "Drug Name Abbreviations Adult and Adolescent ARV Guidelines". AIDSinfo. Inarkibo mula sa orihinal noong 2016-11-09. Nakuha noong 2016-11-08.{{cite web}}: CS1 maint: date auto-translated (link)
6. "What Not to Use Adult and Adolescent ARV Guidelines". AIDSinfo. Inarkibo mula sa orihinal noong 2016-11-09. Nakuha noong 2016-11-08.{{cite web}}: CS1 maint: date auto-translated (link)
7. Yuen GJ, Weller S, Pakes GE (2008). "A review of the pharmacokinetics of abacavir". Clinical Pharmacokinetics. 47 (6): 351–371. doi:10.2165/00003088-200847060-00001. PMID 18479171.{{cite journal}}: CS1 maint: date auto-translated (link)
8. "Nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NRTIs or 'nukes') - HIV/AIDS". www.hiv.va.gov. Inarkibo mula sa orihinal noong 2016-11-09. Nakuha noong 2016-11-08.{{cite web}}: CS1 maint: date auto-translated (link)
9. Fischer J, Ganellin CR (2006). Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. p. 505. ISBN 9783527607495. Inarkibo mula sa orihinal noong 8 Setyembre 2017.{{cite book}}: CS1 maint: date auto-translated (link)
10. Kane BM (2008). HIV/AIDS Treatment Drugs. Infobase Publishing. p. 56. ISBN 9781438102078. Inarkibo mula sa orihinal noong 8 Setyembre 2017.{{cite book}}: CS1 maint: date auto-translated (link)
11. World Health Organization (2019). World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. hdl:10665/325771. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.{{cite book}}: CS1 maint: date auto-translated (link)