Selegilin

Selegilin (Anipril, L-deprenil, Eldepril, Emsam, Zelapar) je lek koji se koristio za tretman ranih stadijuma Parkinsonove bolesti, depresije i senilne demencije. Pri normalnim kliničkim dozama on je selektivni ireverzibilni inhibitor. Međutim, u većim dozama on gubi svoju specifičnost i takođe je inhibir MAO-A. Dijetarne restrikcije su uobičajene za MAOI tretmane, ali je utvrđeno da one nisu neophodne pri primeni niskih doza.^[1] Isto i važi i za standarne doze kad se lek primenjuje putem transdermalnog flastera.^[2] Selegilin pripada klasi lekova koji se nazivaju fenetilamini. Selegilin je metamfetaminski derivat sa propargilnom grupom vezanom za atom azota.

ime
-metil--(1-fenilpropan-2-il)prop-1-in-3-amin
Klinički podaci
Prodajno ime
	Monografija
Kategorija trudnoće	C (USA)
Način primene	Oralno, transdermalno, bukalno
Pravni status
Pravni status	samo na recepat (SAD)
Farmakokinetički podaci
Bioraspoloživost	4,4% (oralno, na prazan stomak), 20% (oralno, nakon jela), 18% (flaster)
Vezivanje proteina	90%
Metabolizam	jetra
Poluvreme eliminacije	1,5 sata (oralno, jedna doza), 9 sata (oralno, hronično)
Izlučivanje	urin
Identifikatori
	14611-51-9 Y [14611-52-0]
kod	()
	26757
	Y
	24930 Y
	Y
	Y
	:9086 Y
	972 Y
Hemijski podaci
Formula	1317
Molarna masa	187,281
Y  Y

Hemija

Selegilin, -metil--(2-propinil)-2-metil-1-feniletil-2-amin, se sintetiše putem alkilacije (–)-metamfetamina koristeći propargl bromid.^[3][4][5][6]

Vidi još

• -Deprenil
• Rasagilin

Reference

1. Amsterdam, J. D. (2003-02). „A double-blind, placebo-controlled trial of the safety and efficacy of selegiline transdermal system without dietary restrictions in patients with major depressive disorder”. Journal of Clinical Psychiatry. 64 (2): 208—14. PMID 12633131. doi:10.4088/JCP.v64n0216. Проверите вредност парамет(а)ра за датум: |date= (помоћ)
2. Cascade EF, Kalali AH (2007). „EMSAM: The First Year”. Psychiatry 2007. Архивирано из оригинала 28. 02. 2010. г. Приступљено 30. 11. 2009.
5. EP 344675 (1989)
6. Fowler, Joanna S. (1977). „2-Methyl-3-butyn-2-ol as an acetylene precursor in the Mannich reaction. A new synthesis of suicide inactivators of monoamine oxidase”. The Journal of Organic Chemistry. 42 (15): 2637—7. PMID 874623. doi:10.1021/jo00435a026.

Spoljašnje veze

• [https://web.archive.org/web/20120314075845/http://www.antiaging-magazine.com/news/news_1.html

Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).