Katehol (pirokatehol, 1,2-dihidroksibenzen) je organsko jedinjenje sa molekulskom formulom .[4] On je orto izomer benzendiola. Ovo bezbojno jedinjenje se prirodno javlja u veoma malim količinama. Oko 20 miliona se proizvodi godišnje, uglavnom kao prekurzor za pesticide, ukuse i mirise
| |||
Nazivi | |||
---|---|---|---|
naziv
| |||
Drugi nazivi
pirokatehol 1,2-benzenediol 2-hidroksifenol 1,2-dihidroksibenzen | |||
Identifikacija | |||
3D model () |
|||
100.004.025 | |||
KEGG[1] | |||
Svojstva | |||
Molarna masa | |||
Agregatno stanje | beli prah | ||
Gustina | |||
Tačka topljenja | |||
Tačka ključanja | |||
43 | |||
Kiselost (pKa) | 9.5 | ||
Opasnosti | |||
EU klasifikacija (DSD) |
štetna materija () | ||
R-oznake | R21/22, R36/38 | ||
S-oznake | (S2), S22, S26, S37 | ||
NFPA 704 | |||
Tačka paljenja | 127 | ||
Srodna jedinjenja | |||
Srodne benzendiolna jedinjenja |
Rezorcinol Hidrohinon | ||
Srodna jedinjenja |
1,2-benzohinon | ||
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 ° [77 °], 100 ). | |||
![]() ![]() ![]() | |||
Reference infokutije | |||
Katehol se javlja u obliku pahuljastih belih kristala koji se veoma brzo rastvaraju u vidi.
Ime „katehol“ se takođe koristi za klasu hemijskih jedinjenja, koja su još poznata kao katehini.
Izolacija i sinteza
Katehol je prvi put izolovao 1839. H. Reinsch putem distilacije katehina iz katišua, ekstrakta biljke . Nakon zagrejavanja katehina iznad tačke razlaganja, supstanca prvo poznata kao "pirokatehol" (kasnije jednostavno katehol) je formirana. Katehol se prirodno javlja u tri oblika u biljci , u katranu bukvinog drveta, i njegova sulfonska kiselina je detektovana u urinu konja i ljudi.[5]
Katehol se industrijski proizvodi hidroksilacijom fenola upotrebom vodonik-peroksida:[6]