Sinefrin

Sinefrin (oksedrin) je lek koji se koristi za gubljenje telesne težine. Njgova efektivenost je sporno pitanje. Uprkos tome on je zadobio znatnu popularnost kao alternativa efedrina, srodne supstance koji je zabranjena, ili ima ograničenu upotrebu u mnogim zemljama usled rizika od njene moguće upotrebe kao prekurzora u proizvodnji metamfetamina. Sinefrin se ne koristi za proizvodnju amfetamina, i prirodni sinefrin je usled njegove fenolne grupe, nepodesan za takvu diversifikacija.

ime
4-[1-hidroksi-2-(metilamino)etil]fenol
Identifikatori
	94-07-5 Y
kod	()
	7172
	6904 Y
	Y
	Y
	:29081 Y
	33720 Y
Hemijski podaci
Formula	9132
Molarna masa	167,205
Y  Y

Po nekim tvrdnjama proizvodi koji sadrže sinefrin uzrokuju nepoželjne kardiovaskularne reakcije.^[1] Sinefrin se može dobiti iz nezrelog voća , relativno malog citrusnog drveta.

Dijetarni suplementi su generalno dostupni u dozama od 3–30 . Kao lek, on se dozira oralno ili putem parenteralne injekcije od 20–100  kao vazokonstriktor za hipotenzivne pacijente.^[2]

Biosintetički putevi za kateholamine i trag amine u ljudskom mozgu[3][4][5] Sinefrin primarni put manje zastupljeni put Kod ljudi, kateholamini i fenetilaminergički trag amini su izvedeni iz aminokiseline L-fenilalanin.

Reference

1. Jordan, S; Murty, M; Pilon, K (2004). „Products containing bitter orange or synephrine: Suspected cardiovascular adverse reactions”. CMAJ. 171 (8): 993—4. PMID 15497209.
2. Baselt, Randall C. (2008). Disposition of Toxic Drugs and Chemicals in Man (8th изд.). Foster City, California: Biomedical Publications. стр. 1471–2. ISBN 978-0-9626523-7-0.
3. Broadley KJ (2010). „The vascular effects of trace amines and amphetamines”. Pharmacol. Ther. 125 (3): 363—375. PMID 19948186. doi:10.1016/j.pharmthera.2009.11.005.
4. Lindemann L, Hoener MC (2005). „A renaissance in trace amines inspired by a novel GPCR family”. Trends Pharmacol. Sci. 26 (5): 274—281. PMID 15860375. doi:10.1016/j.tips.2005.03.007.
5. Wang X, Li J, Dong G, Yue J (2014). „The endogenous substrates of brain CYP2D”. Eur. J. Pharmacol. 724: 211—218. PMID 24374199. doi:10.1016/j.ejphar.2013.12.025.

Spoljašnje veze

• Duenwald, Mary (6. 1. 2004). „Slim Pickings: Looking Beyond Ephedra”. The New York Times. Приступљено 1. 8. 2012.

Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).