From Wikipedia, the free encyclopedia
Propranolol je simpatolitik koji je neselektivni beta blokator.[1][2] Simpatolitici se koriste za tretiranje hipertenzije, anksioznosti i panike. On je bio prvi uspešno razvijeni beta blokator. Propranolol je dostupan u generičkoj formi kao propranolol hidrohlorid, kao i pod imenima Inderal, Inderal LA, Avlokardil, Deralin, Dokiton, Inderalici, , Sumial, Anaprilinum, Bedranol SR.
![]() | |
![]() | |
ime | |
---|---|
()-1-(1-metiletilamino)-3-(1-naftiloksi)propan-2-ol | |
Klinički podaci | |
Prodajno ime | Inderal |
Monografija | |
Podaci o licenci |
|
Kategorija trudnoće | |
Način primene | oralno, analno, IV |
Pravni status | |
Pravni status |
|
Farmakokinetički podaci | |
Bioraspoloživost | 26% |
Metabolizam | Hepatički (ekstenzivno) |
Poluvreme eliminacije | 4–5 sata |
Izlučivanje | renalno <1% |
Identifikatori | |
525-66-6 ![]() | |
kod | () |
4946 | |
![]() | |
4777 ![]() | |
![]() | |
![]() | |
:8499 ![]() | |
27 ![]() | |
Hemijski podaci | |
Formula | 16212 |
Molarna masa | 259,34 |
Propranolol se može sintetisati na dva načina polazeći od istih materijala.[3][4][5][6][7][8] Prvi pristup se sastoji od reakcije 1-naftola sa epihlorohidrinom. Otvaranje epoksidnog prstena daje 1-hloro-3-(1-naftiloksi)-2-propanol, koji dalje reaguje sa izopropilaminom, dajući propranolol. Drigi metod koristi iste reagense u prisustvu baze i inicijalno se sastoji od formiranja 3-(1-naftiloksi)propilenoksida. Naknadna reakcija sa izopropilaminom dovodi do otvaranja epoksidnog prstena i do formiranja propranolola.
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.