![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/8/8f/Paracetamol-from-xtal-3D-balls.png/640px-Paracetamol-from-xtal-3D-balls.png&w=640&q=50)
Paracetamol
From Wikipedia, the free encyclopedia
Paracetamol () ili acetaminofen () je u širokoj upotrebi na slobodno kao analgetik (olakšanje bola) i antipiretik (umanjenje groznice). On se često koristi protiv glavobolja i drugih manjih bolova. Paracetamol je glavni sastojak brojnih lekova protiv prehlade i gripa. U kombinaciji sa opioidnim analgeticima, paracetamol se takođe može koristiti za regulaciju jakog bola kao što je postoperacioni bol, i za pružanje palijativne nege kod pacijenata sa uznapredovalim kancerom.[4] Njegovo analgetičko dejstvo počinje otprilike 11 minuta nakon oralne administracije,[5] a njegov poluživot je 1–4 sata.
![]() | |
![]() | |
ime | |
---|---|
-(4-hidroksifenil)etanamid -(4-hidroksifenil)acetamid | |
Klinički podaci | |
Prodajno ime | Aktamin (SAD), Altenol (SAD), Alvedon (Švedska), Aminofen (USA), Anacin bez Aspirina (SAD), Apra (SAD), Feveral (SAD), Genapap (SAD), Pamol (Švedska), Panodil (Švedska), Perfalgan (Švedska), Reliv (Švedska), Tilenol (SAD), Krocin (Indija) |
Monografija | |
Podaci o licenci |
|
Kategorija trudnoće |
|
Način primene | Oralno, rektalno, intravenski |
Pravni status | |
Pravni status |
|
Farmakokinetički podaci | |
Bioraspoloživost | ~100% |
Metabolizam | 90 do 95% hepatički |
Poluvreme eliminacije | 1–4 |
Izlučivanje | Renalno |
Identifikatori | |
103-90-2 ![]() | |
kod | () |
1983 | |
![]() | |
1906 ![]() | |
![]() | |
![]() | |
:116450 ![]() | |
112 ![]() | |
Hemijski podaci | |
Formula | 892 |
Molarna masa | 151.17 |
Fizički podaci | |
Gustina | 1.263 3 |
Tačka topljenja | [1][2] |
Rastvorljivost u vodi | 12.78[3] (20 °) |
Dok je generalno bezbedan za upotrebu na preporučenim dozama (1,000 po dozi i do 4,000 dnevno za odrasle),[6] akutno predoziranje paracetamola može da uzrokuje potencijalno fatalna oštećenja jetre, a kod retkih pojedinaca, normalna doza može da ima isti efekat. Rizik se povećava konzumiranjem alkohola. Paracetamolska toksičnost je čest uzrok akutna insuficijencije jetre u Zapadnom svetu.[7][8][9][10]
On je aktivni metabolit fenacetina, koji je nekad bio popularan analgetik i antipiretik. Za razliku od fenacetina i njegovih kombinacija, paracetamol se ne smatra kancerogenim na svojim terapeutskim dozama.[11] Reči acetaminofen (korišćene u Sjedinjenim Američkim Državama, Kanadi, Japanu, Južnoj Koreji, Hong Kongu, i Iranu[12]) i paracetamol (korišćene u drugim zemljama) obe potiču iz hemijskog imena jedinjenja: para-acetilaminofenol i para-acetilaminofenol. U nekim kontekstima, on se skraćeno naziva , po acetil-para-aminophenol.