Limfoma
Kancer hematologjik që prek limfocitet / From Wikipedia, the free encyclopedia
Limfoma është një grup kancerësh gjaku që zhvillohen nga limfocitet (një lloj qelizash të bardha gjaku).[7] Emri shpesh i referohet vetëm versioneve kanceroze dhe jo të gjithë tumoreve të këtij grupi.[7] Shenjat dhe simptomat mund të përfshijnë nyje limfatike të zmadhuara, ethe, djersitje të forta, humbje të paqëllimshme në peshë, të kruara dhe ndjesi të vazhdueshme lodhjeje.[1] [2] Nyjet limfatike të zmadhuara zakonisht nuk kanë dhimbje. [1] Djersitjet janë më të zakonshme gjatë natës. [1] [2]
Limfoma | |
---|---|
Limfoma folikulare duke zëvendësuar një nyjë limfatike | |
Specialitet | Hematologji dhe onkologji |
Simptomat | Nyje limfatike të zmadhuara, temperaturë, djersitje, humbje e paqëllimshme e peshës, të kruara, ndjesi lodhjeje[1][2] |
Faktor rrezikues | Virusi Epstein–Barr, sëmundjet autoimune, HIV/AIDS (SIDA), duhanpirja[2][3] |
Metoda diagnoztifikuese | Biopsi e nyjeve limfatike[1][2] |
Trajtimi | Kemoterapi, terapi me rreze, terapi e targetuar (shënjuar), ndërhyrje kirurgjikale[1][2] |
Prognoza | Mesatarisht pesë vite mbijetesë 85% (SHBA)[4] |
Shpeshtësia | 4.9 milion (2015)[5] |
Vdekje | 204,700 (viti 2015)[6] |
Ekzistojnë shumë nënlloje të limfomave. [8] Dy kategoritë kryesore të limfomave janë limfomat jo-Hodgkin (NHL) (90% e rasteve) dhe limfomat Hodgkin (HL) (10% e rasteve). [9] Organizata Botërore e Shëndetësisë (OBSH) përfshin dy kategori të tjera si lloje të limfomës: mielomën e shumëfishtë dhe sëmundjet imunoproliferative. [10] Rreth 90% e limfomave janë limfoma jo-Hodgkin. [9] [11] Limfomat dhe leuçemitë janë pjesë e grupit më të gjerë të tumoreve të indeve hematopoietike dhe atyre limfoide. [12]
Faktorët e rrezikut për limfomën Hodgkin përfshijnë infeksionin me virusin Epstein-Barr dhe histori të sëmundjes në familje.[1] Faktorët e rrezikut për llojet e zakonshme të limfomave jo-Hodgkin përfshijnë sëmundjet autoimune, HIV/AIDS (virusi i imunodeficencës humane/SIDA-n), infeksionin me virusin limfotropik të qelizave T të njeriut, ilaçet imunosupresuese dhe disa pesticide. [2] [13] Konsumi i sasive të mëdha të mishit të kuq dhe duhanpirja mund të shtojnë gjithashtu rrezikun. [3] [14] [15] Nëse vërehet prania e nyjeve limfatike të zmadhuara, diagnoza bëhet zakonisht nëpërmjet biopsisë së nyjeve limfatike. [1] [2] Po ashtu, analizat e gjakut, urinës dhe palcës së kockave mund të jenë të dobishme në diagnozë. [2] Më pas, mund të kryhet imazheria mjekësore për të përcaktuar nëse kanceri është përhapur si dhe vendin ku është përhapur. [1] [2] Limfoma përhapet kryesisht në mushkëri, mëlçi dhe tru. [1] [2]
Trajtimi mund të përfshijë një ose më shumë nga mundësitë e mëposhtme: kemoterapinë, terapinë me rrezatim, terapinë e targetuar (shënjuar) dhe kirurgjinë. [1] [2] Në disa limfoma jo-Hodgkin, sasia e shtuar e proteinave të prodhuara nga qelizat e limfomës bën që gjaku të trashet aq shumë sa që kryhet plazmafereza për të hequr sasinë e proteinës. [2] Për lloje të tjera, mund të jetë i përshtatshëm të priturit vigjilent. [2] Rezultati varet nga nënlloji, ku disa nënlloje janë të shërueshme dhe në shumicën prej tyre, trajtimi zgjat mbijetesën. [9] Shkalla e mbijetesës pesëvjeçare në Shtetet e Bashkuara për të gjithë nënllojet e limfomës Hodgkin është 85%, [4] ndërsa për limfomat jo-Hodgkin është 69%. [16] Në mbarë botën, limfomat u zhvilluan në 566,000 njerëz në vitin 2012 dhe shkaktuan 305,000 vdekje. [10] Ato përbëjnë 3-4% të të gjithë llojeve të kancerit, duke u bërë si grup forma e shtatë më e zakonshme. [10] [17] Tek fëmijët, ato janë kanceri i tretë më i zakonshëm. [18] Ato shfaqen më shpesh në vendet e botës së zhvilluar sesa në vendet e botës në zhvillim. [10]