From Wikipedia, the free encyclopedia
Piperidin (azinan) je organsko jedinjenje sa molekulskom formulom (CH2)5NH. Ovaj heterociklični amin se sastoji od šestočlanog prstena sa pet metilenskih jedinica i jednim atomom azota. On je bezbojna isparljiva tečnost sa mirisom poput amonijačnog, poput bibera[6]. Ime potiče od lat. Piper - biber.[7] Piperidin se koristi kao gradivni blok i hemijski reagens u organskoj sintezi.
Piperidin | |
---|---|
![]() |
![]() |
![]() | |
IUPAC ime | |
Drugi nazivi | Heksahidropiridin Azacikloheksan Pentametilenamin Azinan |
Identifikacija | |
CAS registarski broj | 110-89-4 ![]() |
PubChem[1][2] | 8082 |
ChemSpider[3] | 7791 ![]() |
ChEMBL[4] | CHEMBL15487 ![]() |
RTECS registarski broj toksičnosti | TM3500000 |
Jmol-3D slike | Slika 1 |
Svojstva | |
Molekulska formula | C5H11N |
Molarna masa | 85.15 g/mol |
Agregatno stanje | bezbojna tečnost |
Gustina | 0.862 g/ml, tečnost |
Tačka topljenja |
−7 °C |
Tačka ključanja |
106 °C |
Rastvorljivost u vodi | rastvorljiv |
pKa | 11.22[5] |
Viskoznost | 1.573 cP na 25 °C |
Opasnost | |
EU-klasifikacija | Zapaljiv (F) Toksičan (T) |
NFPA 704 | |
R-oznake | R11, R23/24, R34 |
Srodna jedinjenja | |
Srodna jedinjenja | piridin pirolidin piperazin |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |
Infobox references |
Industrijski se piperidin proizvodi hidrogenacijom piridina, obično upotrebom molibden disulfidnog katalizatora:[8]
Piridin takođe može da bude redukovan do piperidina natrijumom u etanolu.[9]
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.