From Wikipedia, the free encyclopedia
Cikloheksanol je organsko jedinjenje sa formulom (CH2)5CHOH. Ovaj molekul je srodan sa cikloheksanom, u njemu je jedan atom vodonika zamenjen hidroksilnom grupom.[7] Cikloheksanol je bezbojna čvrsta materija, koja se kad je veoma čista topi na sobnoj temperaturi. Milijarde kilograma se proizvode godišnje, uglavnom kao prekurzor najlona.[8]
Cikloheksanol[1] | |
---|---|
IUPAC ime | |
Drugi nazivi | Cikloheksil alkohol, heksahidrofenol, hidrofenol, hidroksicikloheksan, Naksol |
Identifikacija | |
CAS registarski broj | 108-93-0 |
PubChem[2][3] | 7966 |
ChemSpider[4] | 7678 |
EC-broj | 203-630-6 |
DrugBank | DB03703 |
KEGG[5] | |
ChEBI | 18099 |
ChEMBL[6] | CHEMBL32010 |
RTECS registarski broj toksičnosti | GV7875000 |
Jmol-3D slike | Slika 1 |
Svojstva | |
Molekulska formula | C6H12O |
Molarna masa | 100,158 g/mol |
Agregatno stanje | Bezbojna, viskozna tečnost. higroskopan je |
Gustina | 0,962 g/mL, tečnost |
Tačka topljenja |
25.93 °C, 299 K, 79 °F |
Tačka ključanja |
160.84 °C, 434 K, 322 °F |
Rastvorljivost u vodi | 3,60 g/100 mL (20 °C) |
pKa | 16 |
Viskoznost | 41,07 mPa·s (30 °C) |
Opasnost | |
Podaci o bezbednosti prilikom rukovanja (MSDS) | MSDS for cyclohexanol |
Opasnost u toku rada | Zapaljiv, iritant kože Burno reaguje sa oksidacionim sredstvima |
R-oznake | R20 R22 R37 R38 |
S-oznake | S24 S25 |
Tačka paljenja | 67 °C |
LD50 | 2,06 g/kg (oralno, pacov) |
(šta je ovo?)
(verifikuj)
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |
Infobox references |
Cikloheksanol se proizvodi oksidacijom cikloheksana na vazduhu, tipično koristeći kobaltni katalizator:[8]
Ovaj proces koformira cikloheksanon, i ta smeša je glavna sirovina za proizvodnju adipinske kiseline. Oksidacija uključuje radikale i intermedijarni hidroperoksid C6H11O2H.
Alternativno se cikloheksanol može formirati hidrogenacijom fenola:
Ovaj proces is takođe može prilagoditi tako da se prvenstveno formira cikloheksanon.
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.