Benzil hlorid (α-hlorotoluen) je organsko jedinjenje sa formulom C6H5CH2Cl. Ova bezbojna tečnost je reaktivno organohloridno jedinjenje koje je u širokoj upotrebi kao hemijski gradivni blok.
Benzil hlorid | |
---|---|
![]() |
![]() |
IUPAC ime | |
Drugi nazivi | α-hlorotoluen |
Identifikacija | |
CAS registarski broj | 100-44-7 ![]() |
PubChem[1][2] | 7503 |
ChemSpider[3] | 13840690 ![]() |
UNII | 83H19HW7K6 ![]() |
EC-broj | 202-853-6 |
KEGG[4] | |
ChEBI | 615597 |
ChEMBL[5] | CHEMBL498878 ![]() |
Jmol-3D slike | Slika 1 Slika 2 |
Svojstva | |
Molekulska formula | C7H7Cl |
Molarna masa | 126,58 g/mol |
Gustina | 1,100 g/cm3 |
Tačka topljenja |
−39 °C |
Tačka ključanja |
179 °C |
Opasnost | |
Podaci o bezbednosti prilikom rukovanja (MSDS) | External MSDS |
EU-indeks | 602-037-00-3 |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |
Infobox references |
Priprema
Benzil hlorid se industrijski priprema putem fotohemijske reakcije u gasnoj fazi između toluena i hlora:[6]
- C6H5CH3 + Cl2 → C6H5CH2Cl + HCl
Na taj način, aproksimativno 100.000 tona se proizvede godišnje. Reakcija se odvija mehanizmom slobodnih radikala, pri čemu su intermedijari atomi hlora.[7] Sporedni proizvodi reakcije su benzil hlorid i benzotrihlorid.
Postoje i drugi metodi, kao što je Blankova hlorometilacija benzena. Benzil hlorid je inicijalno bio pripreman tretiranjem benzil alkohola sa hlorovodoničnom kiselinom.
Reference
Spoljašnje veze
Wikiwand in your browser!
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.