From Wikipedia, the free encyclopedia
Benzotrihlorid (trihlorotoluen) je organsko jedinjenje sa formulom C6H5CCl3. On se prvenstveno koristi kao intermedijar u pripremi drugih hemijskih proizvoda, npr. boja.[3][4]
Benzotrihlorid | |
---|---|
IUPAC ime | |
Drugi nazivi | Toluen trihlorid Fenil hloroform alfa,alfa,alfa-Trihlorotoluen |
Identifikacija | |
CAS registarski broj | 98-07-7 |
ChemSpider[1] | 13882366 |
UNII | U62VHG99AM |
KEGG[2] | |
RTECS registarski broj toksičnosti | XT9275000 |
Jmol-3D slike | Slika 1 |
Svojstva | |
Molekulska formula | C7H5Cl3 |
Molarna masa | 195,48 |
Agregatno stanje | Čista tečnost |
Gustina | 1.3756 g/mL |
Tačka topljenja |
-5,0 °C |
Tačka ključanja |
220,8 °C |
Rastvorljivost u vodi | 0,05 g/L |
Rastvorljivost | organski rastvarači |
Opasnost | |
NFPA 704 | |
R-oznake | R45 R22 R23 R37/38 R41 |
S-oznake | S53 S45 |
Tačka paljenja | 97,22 °C |
Tačka spontanog paljenja | 420 °C |
(šta je ovo?)
(verifikuj)
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |
Infobox references |
Benzotrihlorid se formira putem hlorinacije toluena mehanizmom slobonih radikala, koji katalizuje svetlo ili inicijator radikala kao što je dibenzoil peroksid. Dva intermedijara su prisutna:
Benzotrihlorid se hidrolizuje do benzoil hlorida:[5]
On se takođe transformiše u benzotrifluorid, prekurzor pesticida:
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.