Loading AI tools
химическое соединение Из Википедии, свободной энциклопедии
Дифенилметан — органическое соединение класса углеводородов, производное метана, в молекуле которого два атома водорода заменены на фенильные группы. Радикал дифенилметана ((C6H5)2CH-) — бензгидрил.
Дифенилметан | |
---|---|
![]() ![]() | |
Общие | |
Хим. формула | C13H12 |
Физические свойства | |
Молярная масса | 168.234 г/моль |
Плотность | 1.006 г/см³ |
Энергия ионизации | 8,55 эВ[1] |
Термические свойства | |
Температура | |
• плавления | 22-24 °C |
• кипения | 264 °C |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 101-81-5 |
PubChem | 7580 |
Рег. номер EINECS | 202-978-6 |
SMILES | |
InChI | |
ChEBI | 38884 |
ChemSpider | 7299 |
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
![]() |
Дифенилметан представляет собой бесцветные прозрачные кристаллы с запахом герани, нерастворимые в воде, но хорошо растворяющиеся в органических растворителях (бензол, диэтиловый эфир, хлороформ) и жидком диоксиде серы.
Дифенилметан благодаря наличию метиленовой группы и бензольных колец обладает свойствами как алифатических, так и ароматических соединений: атомы водорода в метиленовой группе способны замещаться на атомы галогена, нитрогруппу или другие функциональные группы:
окисляться до карбонильной группы с образованием бензофенона:
Дегидрирование дифенилметана над платиновым катализатором приводит к флуорену, гидрирование над никелем — к дициклогексилметану.
Бензольные кольца молекулы дифенилметана вступают в реакции электрофильного замещения в 2, 2', 4, 4', 6, 6'-положения.
Существует также способ синтеза дифенилметана из бензола и формальдегида в среде 85%-ной серной кислоты.
Дифенилметан используется как растворитель в лакокрасочной промышленности и в качестве отдушки для мыла. Ряд производных дифенилметана служат пестицидами, фунгицидами и бактерицидами.
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.