Loading AI tools
химическое соединение Из Википедии, свободной энциклопедии
Пропи́лбензо́л, н-пропилбензол (C9H12) — органическое химическое соединение класса ароматических углеводородов. При нормальных условиях бесцветная жидкость с резким характерным запахом. Является изомером кумола.
Пропилбензол | |||
---|---|---|---|
| |||
Общие | |||
Хим. формула | C9H12 | ||
Физические свойства | |||
Молярная масса | 120,2 г/моль | ||
Плотность | 0,86 г/см³ | ||
Энергия ионизации | 8,72 эВ[1] | ||
Термические свойства | |||
Температура | |||
• плавления | -99 °C | ||
• кипения | 159 °C | ||
Классификация | |||
Рег. номер CAS | 103-65-1 | ||
PubChem | 7668 | ||
Рег. номер EINECS | 203-132-9 | ||
SMILES | |||
InChI | |||
ChEBI | 42630 | ||
ChemSpider | 7385 | ||
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
Медиафайлы на Викискладе |
Пропилбензол можно получить по реакции Фриделя — Крафтса, бензола с первичным галогенпроизводным пропана но с низким (30—36 %) выходом. При этом образующийся в ходе реакции первичный карбкатион перегруппировывается в более устойчивый вторичный. Высокие выходы даёт реакция Вюрца — Фиттига бромбензола с 1-бромпропаном:
Надёжным методом является также восстановление пропиофенона по реакции Клемменсена или реакции Кижнера — Вольфа:
Его также можно синтезировать реакцией реактива Гриньяра, полученного из бензилхлорида, с диэтилсульфатом[2].
н-Пропилбензол используется как неполярный органический растворитель в различных отраслях промышленности, в полиграфии, окрашивании тканей, а также в производстве метилстирола[3][4].
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.