Metronidazol

Metronidazolul este un medicament chimioterapic derivat de nitroimidazol, fiind utilizat în tratamentul unor infecții.^[9][10] Prezintă spectru larg de acțiune, fiind activ față de Trichomonas vaginalis, Lamblia intestinalis, Entamoeba hystolitica și bacterii anaerobe. Folosit de asemenea, conform studiilor mai recente, și în tratamentul demodicidozei, produsă de acarianul demodex folliculorum - (vezi the online journal of dermatology) ^[11]).

Metronidazol
Identificare
Număr CAS	443-48-1[1][2]
PubChem	4173[3]
DrugBank	DB00916
ChemSpider	4029[4]
UNII	140QMO216E[2]
KEGG	D00409[5]
ChEMBL	CHEMBL137[6]
Cod ATC	P01AB01[7]
SMILES	CC1=NC=C(N1CCO)[N+](=O)[O-][3]
InChI	InChI=InChI=1S/C6H9N3O3/c1-5-7-4-6(9(11)12)8(5)2-3-10/h4,10H,2-3H2,1H3[3]
Date clinice
Cale de administrare	administrare orală administrare rectală[*]​ perfuzie intravenoasă intravaginal administration[*][[intravaginal administration (administration of a substance into the vagina)|​]]
Date chimice
Formulă	C₆H₉N₃O₃[3]
Masă molară	171,064 u.a.m.[8]
Modifică date / text

Indicații

Tricomoniază vaginală și uretrală, lambliază, dizenterie hepatică și abcese hepatice amebiene, infecții cu anaerobi.

Mod de administrare și posologie

În trichomoniază, la adulți, oral (după mese), câte 1 comprimat de 3 ori pe zi, timp de 7-10 zile; tratamentul partenerului este obligatoriu pentru a evita reinfectarea; în caz de eșec se poate repeta cura după 4-6 săptămâni. În lambliază, la adulți, câte 1 comprimat de 3 ori pe zi, 7-10 zile; la copiii de 2-5 ani, cate 1/2 comprimat de 3 ori pe zi; la cei de 5-10 ani, câte 1 comprimat de 3 ori pe zi, 7-10 zile. În amebiază, la adulți, 2-3 comprimate de 3 ori pe zi, 5-10 zile; la copii 35-50 mg /kg corp pe zi, fracționat în 3 doze, timp de 10 zile. În infecțiile cu anaerobi, la adulți, câte 2-3 comprimate la fiecare 8 ore, 7-10 zile.

Reacții adverse

Greață, gust metalic, limbă încărcată, cefalee (relativ frecvent), diaree, uscăciunea gurii, neplăcere epigastrică, vărsături, arsuri vaginale, erupții cutanate, amețeli, somnolență, leucopenie trecătoare (rareori); febră, congestie nazală, disurie, scăderea libidoului, polinevrită, vertij, ataxie, convulsii (foarte rar).

Contraindicații și precauții

Metronidazolul este contraindicat la bolnavii cu discrazii sanguine (tratamentul se face sub controlul hemoleucogramei), psihoze și boli neurologice active, alergie la medicamente; se evită în primele 3 luni de sarcină și prudență în continuare; nu se administrează la lăuze și în perioada de alăptare.

Interacțiuni medicamentoase

Asocierea băuturilor alcoolice este contraindicată, deoarece pot apărea reacții de tip disulfiram (grețuri, vărsături, congestia feței, stare de rău); prudență în asociere cu anticoagulante orale (risc crescut de accidente hemoragice).

Formă de prezentare

Flacon cu 20 de comprimate. Valabilitate: 2 ani de la data fabricației.

Condiții de păstrare

La adăpost de lumină și umiditate, la temperatura de -15 - +25 grade Celsius.

Note

1. CAS Common Chemistry, accesat în 8 aprilie 2021
2. metronidazole (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în 19 noiembrie 2016
3. „Metronidazol”, metronidazole (în engleză), PubChem, accesat în 19 noiembrie 2016
4. Metronidazole (în engleză), ChemSpider, accesat în 19 noiembrie 2016
5. metronidazole (în engleză), ChEBI, accesat în 19 octombrie 2016
6. METRONIDAZOLE (în engleză), ChEMBL, accesat în 19 noiembrie 2016
7. Metronidazole (în engleză), DrugBank, 17 noiembrie 2015
8. „Metronidazol”, metronidazole (în engleză), PubChem, accesat în 19 octombrie 2016
9. „Metronidazole”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în 23 martie 2020.
10. „Metronidazole”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în 23 martie 2020.
11. 1. redirect