Etanolamina, cunoscută și sub denumirile de 2-aminoetanol sau monoetanolamină, este un compus organic din clasa aminoalcoolilor, cu formula HO-CH2-CH2-NH2. Din punct de vedere chimic, este atât un alcool primar, cât și o amină primară, datorită grupărilor hidroxil și amino. Este un compus incolor, lichid și vâscos, cu un miros asemănător amoniacului. Derivații săi sunt larg răspândiți în natură, cum este de exemplu cazul lipidelor.
Etanolamină | |
Nume IUPAC | 2-aminoetanol |
---|---|
Identificare | |
Număr CAS | 141-43-5 |
ChEMBL | CHEMBL104943 |
PubChem CID | 700 |
Informații generale | |
Formulă chimică | C2H7NO |
Aspect | lichid incolor vâscos |
Masă molară | 61,08 g/mol |
Proprietăți | |
Densitate | 1,012 g/cm3 |
Punct de topire | 10,3 °C |
Punct de fierbere | 170 °C |
Solubilitate în apă | |
miscibil | |
Miros | miros de amoniac |
Presiune de vapori | 0,4 mm Hg[1] |
Indice de refracție(nD) | 1,4539 |
Viscozitate | dinamică 0,019 poiseuille |
Pericol | |
Fraze R | R20, R34, R36/37/38 |
Fraze S | S26, S27, S36/37, S39, S45 |
NFPA 704 | |
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel. | |
Modifică date / text |
Obținere
La nivel industrial, monoetanolamina este obținută în urma reacției dintre oxidul de etilenă și amoniac în soluție apoasă. În urma reacției se obțin și produși secundari, anume dietanolamina și trietanolamina.[2]
Biosinteză
În organism, etanolamina este biosintetizată în urma procesului de decarboxilare a serinei:[3]
Utilizări
Etanolamina este utilizată pentru a obține etilendiamină, în urma reacției cu amoniacul:[2]
Referințe
Vezi și
Wikiwand in your browser!
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.