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Cefoxitina é um antibiótico de segunda geração, do grupo cefamicina desenvolvido pela Merck & Co., Inc. a partir da cefamicina C no ano seguinte à sua descoberta, 1972. Foi sintetizado para criar um antibiótico com um espectro mais amplo.[1] É frequentemente agrupado com as cefalosporinas de segunda geração.[2]
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A Cefoxitina é uma substância utilizada como medicamento pertencente ao grupo e sub-grupos:
Trata-se de uma cefalosporina de 2ª geração. Como todas as cefalosporinas é um antibiótico beta-lactâmico.
A Cefoxitina está indicada nas infecções abdominais e profilaxia em cirurgia cólon-retal porque apresenta boa atividade contra bactérias gram - e anaeróbios da flora intestinal incluindo Bacteroides. É usada com uma certa frequência em cesarianas e em infecções gonorreicas.
- Aparelho digestivo – náuseas, vómitos e diarreia sobretudo com doses elevadas.
- Sangue – eosinofilia, agranulocitose e trombocitopenia ocorrem raramente.
- Fígado - alterações das enzimas hepáticas e icterícia colestática (raro).
- hipersensibilidade - pode provocar reações de hipersensibilidade caracterizadas geralmente por erupções cutâneas, urticária, prurido, artralgias e por vezes, embora raramente, reações anafilácticas.
Nota: Cerca de 10% dos doentes com hipersensibilidade às penicilinas desenvolvem também reações de hipersensibilidade às cefalosporinas.
- Hemorragias - as cefalosporinas que na sua fórmula molecular contêm o grupo químico tetrazoltiometil aumentam o risco de desenvolvimento de efeitos hemorrágicos (hipoprotrombinemia) e reacções tipo dissulfiram.
- em doentes com história de hipersensibilidade às penicilinas.
- em doentes com insuficiência renal, deve ser reduzida a posologia.
- a Cefoxitina, interfere com alguns métodos de medição da creatinina, podendo aparecer valores mais elevados que não são reais.
Não deve ser administrada concomitantemente com probenecida porque esta substância inibe competitivamente a secreção tubular das cefalosporinas, podendo causar um aumento significativo das suas concentrações séricas.
- A Cefoxitina pode ser eliminada em parte através de hemodiálise.
- A Cefoxitina aparece em pequenas doses no leite materno.
A Cefoxitina é eliminada pela urina. (Cerca de 85% sobre a forma intacta de Cefoxitina)
- C16H16N3NaO7S2
| NOME DO MEDICAMENTO | PAÍSES ONDE É COMERCIALIZADO |
| Mefoxin | África do Sul, Argentina, Austrália, Bélgica, Brasil, Canadá, Estados Unidos da América, Finlândia, França, Hong Kong, Inglaterra, Itália, Países Baixos, Nova Zelândia, Portugal |
| Cefociclin | Itália |
| Cefoxan | Brasil |
| Cefoxin | Brasil, Tailândia |
| Cefton | Brasil |
| Cefxitin | Tailândia |
| Destrepen | Grécia |
| Foxtil | Brasil |
| Metaptyl | Grécia |
| Mefoxil | Grécia |
| Mefoxitin | Áustria, Alemanha, Espanha, Noruega, Suécia, Suíça |
| Pluricefo | Argentina |
| Propoten | Brasil |
| Tifox | Itália |
- Gootz, T D (1 de janeiro de 1990). «Discovery and development of new antimicrobial agents.». Clinical Microbiology Reviews. 3 (1): 13–31. ISSN 0893-8512. PMC 358138
. PMID 2404566. doi:10.1128/cmr.3.1.13 - Levy, Stuart B. (11 de novembro de 2013). The Antibiotic Paradox: How Miracle Drugs Are Destroying the Miracle (em inglês). [S.l.]: Springer. ISBN 9781489960429
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