Zespół długiego QT

Zespół długiego QT – grupa nieprawidłowości elektrokardiograficznych, związanych z wydłużeniem odstępu QT. Mogą być wrodzone (wrodzone zespoły długiego QT) lub, częściej nabyte, związana z przyjmowaniem określonych leków.

Zapis EKG z wydłużonym odstępem QT (QTc = 477 ms)

Wrodzone zespoły długiego QT:

• zespół Romano-Warda
• zespół Jervella i Lange-Nielsena
• zespół Andersen-Tawila

Nabyte zespoły długiego QT w związku z lekami, takimi jak:

• ajmalina
• amiodaron
• chinidyna
• propafenon
• chinina
• haloperydol
• wazopresyna

Wydłużenie QT sprzyja wystąpieniu groźnych dla życia arytmii komorowych: migotania komór i wielokształtnego częstoskurczu komorowego typu torsade de pointes.

Bibliografia

• Andrzej Szczeklik (red.): Choroby wewnętrzne. Przyczyny, rozpoznanie i leczenie, tom I. Kraków: Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, 2005, s. 85-86. ISBN 83-7430-031-0.

Zobacz też

• Zespół krótkiego QT

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

Encyklopedie internetowe (rzadka choroba):

• Universalis: qt-long-congenital