Zespół Oldfielda – genetycznie uwarunkowany zespół wad wrodzonych, prawdopodobnie dziedziczony autosomalnie dominująco, jeden z wariantów rodzinnej polipowatości gruczolakowatej, na który składają się bardzo liczne polipy jelita grubego współwystępujące ze zmianami skórnymi pod postacią licznych kaszaków lub też mnogich torbieli łojowych[1][2].
Zespół został opisany przez amerykańskiego lekarza Michaela Oldfielda, który w 1937 opublikował artykuł o zmianach skórnych[3], a w 1954 omówił ich skojarzenie z polipowatością jelita grubego[1][2]. Opisana została tylko jedna rodzina, której w późniejszym okresie nie udało się odnaleźć[2]. Nie ma pewności, czy zmiany skórne są pozajelitową manifestacją rodzinnej polipowatości gruczolakowatej, czy też przypadkową koincydencją[4]. W leczeniu zalecana jest profilaktyczna kolektomia oraz niesteroidowe leki przeciwzapalne[2].
Obecnie zespół ten jest uważany za postać zespołu Gardnera[5][6].
Przypisy
Wikiwand in your browser!
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.
