Winian antymonu potasu

Winian antymonu potasu, pot. emetyk (gr. εμετικός emetikós, wymiotny) – organiczny związek chemiczny, sól potasowo-antymonowa kwasu winowego. Stosowany jako lek wymiotny^[3] oraz w leczeniu chorób tropikalnych^[4][5].

Winian antymonu potasu

winian antymonowo-potasowy
winian antymonylowo-potasowy
Nazewnictwo Inne nazwy i oznaczenia pot. emetyk; winian antymonowo-potasowy, winian antymonylowo-potasowy
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C8H4K2O12Sb2·3H2O
Masa molowa	667,87 g/mol
Wygląd	bezbarwne kryształki lub biały proszek o słodkawym smaku[1]
Identyfikacja
Numer CAS	28300-74-5
PubChem	16682940
SMILES C12C3C(=O)O[Sb-]4(O3)OC(C5C(=O)O[Sb-](O1)(O5)OC2=O)C(=O)O4.O.O.O.[K+].[K+]
Właściwości Gęstość 2,6 g/cm³; ciało stałe Rozpuszczalność w wodzie rozpuszczalny[1] Temperatura topnienia ≥ 300 °C
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[2] Niebezpieczeństwo Zwroty H H302, H332, H411 Zwroty P P261, P273, P301+P312+P330, P304+P340+P312, P391, P501 Europejskie oznakowanie substancji oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[2] Szkodliwy (Xn) Groźny dla środowiska (N) Zwroty R R20/22, R51/53 Zwroty S S2, S61 Numer RTECS CC6825000 Dawka śmiertelna LD50 11 mg/kg (szczur, dootrzewnowo)
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Budowa związku opisywana jest jako struktura dimeryczna, z tetraskoordynowanym atomem antymonu(III) i trzema cząsteczkami wody krystalizacyjnej^[6] lub jako półwodny monomer z kationem antymonylowym, O=Sb^+[4][7].

Przypisy

1. Podręczny słownik chemiczny, RomualdR. Hassa (red.), JanuszJ. Mrzigod (red.), JanuszJ. Nowakowski (red.), Katowice: Videograf II, 2004, s. 115, ISBN 83-7183-240-0.
2. związki antymonu z wyjątkiem: tetratlenku (Sb₂O₄), pentatlenku (Sb₂O₅), trisiarczku (Sb₂S₃), pentasiarczku (Sb₂S₅) i związków wymienionych w innych miejscach niniejszego załącznika, [w:] Classification and Labelling Inventory, Europejska Agencja Chemikaliów [dostęp 2015-03-28] (ang.).
3. wymiotne leki, [w:] Encyklopedia PWN [online], Wydawnictwo Naukowe PWN [dostęp 2017-10-11].
4. winian antymonylowo-potasowy, [w:] Encyklopedia techniki. Chemia, WładysławW. Gajewski (red.), Warszawa: Wydawnictwa Naukowo-Techniczne, 1965, s. 775, OCLC 33835352.
5. emetyk. W: Mały słownik chemiczny. Jerzy Chodkowski (red.). Wyd. V. Warszawa: Wiedza Powszechna, 1976, s. 157.
6. Dipotassium;2,7,9,14,15,16,17,18-octaoxa-1,8-distibanuidapentacyclo[10.2.1.11,4.15,8.18,11]octadecane-3,6,10,13-tetrone;trihydrate, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 16682940 (ang.).
7. Bharati Gupta, Krishna Swaroop Gupta, Yugul Kishore Gupta. Kinetics and mechanism of the silver(I)-catalyzed oxidations of arsenic(III) and antimony(III) with peroxodiphosphate in acetate buffers. „J. Chem. Soc., Dalton Trans.”, s. 1873–1876, 1984. DOI: 10.1039/DT9840001873.

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

Encyklopedie internetowe (rodzaj indywiduum chemicznego):

• Britannica: science/tartar-emetic