Węglan dimetylu – organiczny związek chemiczny, ester metanolu i kwasu węglowego będący przezroczystą cieczą o charakterystycznym zapachu. Otrzymywany jest w reakcji metanolu z fosgenem, której produktami są węglan dimetylu i chlorowodór:
- 2CH
3OH + COCl
2 → (CH
3O)
2C=O + 2HCl
Szybkie fakty Nazewnictwo, Wzór sumaryczny ...
Węglan dimetylu
|
Nazewnictwo |
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
węglan dimetylu |
Inne nazwy i oznaczenia |
ester dimetylowy kwasu węglowego, DMC, pot. węglan metylu |
|
Ogólne informacje |
Wzór sumaryczny |
C3H6O3 |
Inne wzory |
(CH 3O) 2C=O, (MeO) 2C=O |
Masa molowa |
90,08 g/mol |
Wygląd |
bezbarwna ciecz |
Identyfikacja |
Numer CAS |
616-38-6 |
PubChem |
12021 |
|
InChI |
InChI=1S/C3H6O3/c1-5-3(4)6-2/h1-2H3 |
InChIKey |
IEJIGPNLZYLLBP-UHFFFAOYSA-N |
|
Właściwości |
|
Gęstość |
1,0636 g/cm³[1]; ciecz |
|
Rozpuszczalność w wodzie |
nierozpuszczalny[2][1] całkowicie rozpuszczalny: 114,7 g/l (20 °C)[3] |
w innych rozpuszczalnikach |
mieszalny w etanolu[2], rozpuszczalny w eterze dietylowym i chloroformie[1] |
|
Temperatura topnienia |
−1 °C[1] 2–4 °C[3] |
Temperatura wrzenia |
90,11 °C[1] |
Punkt krytyczny |
284 °C[4]; 4,8 MPa[4]; 0,359 g/cm³[4] |
logP |
0,354 (20 °C)[3] |
Współczynnik załamania |
1,3687 (589 nm, 20 °C)[1] |
Napięcie powierzchniowe |
31,92 mN/m[3] |
|
Niebezpieczeństwa |
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2016-04-13] |
|
Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów |
Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[5] |
|
|
Zwroty H |
H225 |
Zwroty P |
P210, P403+P235[3] |
|
Europejskie oznakowanie substancji |
oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne |
Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[5] |
 |
Łatwopalny (F) |
|
|
Zwroty R |
R11 |
Zwroty S |
S2, S9, S16 |
|
NFPA 704 |
Na podstawie podanego źródła[6] |
|
|
|
Temperatura zapłonu |
16 °C (zamknięty tygiel)[3] 19 °C[7] |
Granice wybuchowości |
4,22–12,87%[3] |
Numer RTECS |
FG0450000 |
Dawka śmiertelna |
LD50 >5000 mg/kg (szczur, doustnie)[3] |
Stężenie śmiertelne |
LC50 >5,36 mg/l (szczur, 4 h)[3] |
|
Podobne związki |
Podobne związki |
siarczan dimetylu, pirowęglan dimetylu |
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|
Zamknij
Wykorzystywany jest jako substrat w przemyśle farmaceutycznym, przy produkcji farb oraz agrochemikaliów. Jest łagodnym i nietoksycznym środkiem metylującym[8] pochodne aniliny, fenolu i kwasy karboksylowe, reakcja wymaga jednak stosunkowo wysokiej temperatury (autoklaw) lub użycia silnie zasadowego DBU[9]:
