Loading AI tools
związek chemiczny Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Ramelteon – organiczny związek chemiczny stosowany jako lek nasenny.
| |||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||
| Wzór sumaryczny |
C16H21NO2 | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
259,34 g/mol | ||||||||
| Identyfikacja | |||||||||
| Numer CAS | |||||||||
| PubChem | |||||||||
| DrugBank | |||||||||
| |||||||||
| |||||||||
| |||||||||
| Klasyfikacja medyczna | |||||||||
| ATC | |||||||||
| |||||||||
Ramelteon jest selektywnym agonistą receptorów melatoninergicznych MT1 i MT2 w jądrach nadskrzyżowaniowych[1].
Ma działanie podobne do melatoniny, lecz silniejsze. Wspólnie odpowiadają za prawidłowy cykl snu i czuwania. Ze względu na brak istotnego powinowactwa ramelteonu do receptorów dla neuropeptydów, cytokin, serotoniny, dopaminy, noradrenaliny, acetylocholiny, a także receptorów opioidowych, lek ten nie wywołuje uzależnienia fizycznego i psychicznego[2][3].
Lek został zarejestrowany przez Agencję Żywności i Leków (FDA) do leczenia bezsenności. Nie jest dostępny w Polsce[3].
Zazwyczaj stosuje się 8 mg ramelteonu raz dziennie, około 30 minut przed snem[2][3].
Lek jest metabolizowany w wątrobie przy udziale izoenzymów cytochromu CYP450: 1A2, 3A4 i 2C. Okres połowicznej eliminacji leku wynosi 1–2,6 godziny, głównego metabolitu (M-II) 2–5 godzin[4].
Najczęstszymi działaniami niepożądanymi leku są nadmierna sedacja, zawroty głowy, zmęczenie, bóle głowy[4].
Lek nie powinien być przyjmowany przez pacjentów z niewydolnością wątroby[4].
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.
