Mepiramina

Mepiramina (łac. mepyraminum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, pochodna etylenodiaminy, pierwszej generacji lek przeciwhistaminowy, stosowany jako lek zmniejszający objawy sezonowego alergicznego zapalenia spojówek.

Mepiramina

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) N-[(4-metoksyfenylo)-metylo]-N,N-dimetylo-N-2-pirydynylo-1,2-etylodiamina Inne nazwy i oznaczenia farm. łac. mepyraminum
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C17H23N3O
Masa molowa	285,38 g/mol
Wygląd	lepka brązowa ciecz[1]
Identyfikacja
Numer CAS	91-84-9
PubChem	4992
DrugBank	DB06691
SMILES CN(C)CCN(CC1=CC=C(C=C1)OC)C2=CC=CC=N2
InChI InChI=1S/C17H23N3O/c1-19(2)12-13-20(17-6-4-5-11-18-17)14-15-7-9-16(21-3)10-8-15/h4-11H,12-14H2,1-3H3 InChIKey YECBIJXISLIIDS-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Gęstość 1,074 g/cm³ (21,4 °C)[1]; ciecz Rozpuszczalność w wodzie 0,781 g/l[1] Temperatura topnienia 201 °C (5 mmHg)[1] logP 3,27[2]
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2021-01-05] Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie podanej karty charakterystyki maleinian mepiraminy Uwaga Zwroty H H302, H315, H319, H335 Zwroty P P301+P312+P330, P302+P352, P305+P351+P338 NFPA 704 Na podstawie podanego źródła[3] maleinian mepiraminy 1 2 0
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC	D04AA02 R06AC01
Uwagi terapeutyczne Drogi podawania donosowo, zewnętrznie

Mechanizm działania biologicznego

Mepiramina jest w głównej mierze wybiórczym i bezpośrednim antagonistą receptora histaminowego H₁ oraz w niewielkim stopniu antagonistą receptora H₂^[4].

Zastosowanie medyczne

• nieżyt nosa (katar), także alergiczny^[5]
• zapalenie zatok przynosowych^[5]
• łagodzenie objawów po użądleniach i ukąszeniach owadów^[6]
• pokrzywka^[6]

Mepiramina jest zarejestrowana w Polsce w postaci kropli do nosa, w połączeniu z fenylefryną^[7].

Działania niepożądane

Mepiramina może powodować nadmierną sedację oraz miejscowe podrażnienie skóry^[8][6].

Przypisy

1. Pyrilamine, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 4992 [dostęp 2021-01-05] (ang.).
2. Mepyramine, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB06691 [dostęp 2021-01-05] (ang.).
3. Safety Data Sheet. Mepyramine maleate, Santa Cruz Biotechnology, 2 marca 2015, SC-203629 [dostęp 2021-01-05] (ang.). Brak numerów stron w książce
4. Mike E.M.E. Parsons Mike E.M.E., C. RobinC.R. Ganellin C. RobinC.R., Histamine and its receptors, „British Journal of Pharmacology”, 147 Suppl 1, 2006, S127–135, DOI: 10.1038/sj.bjp.0706440, ISSN 0007-1188, PMID: 16402096, PMCID: PMC1760721 [dostęp 2021-01-05] (ang.).
5. Szczegóły produktu leczniczego Sinumedin. Rejestr Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. [dostęp 2021-01-05].
6. Summary of Product Characteristics Anthisan Cream [online], The Medicines and Healthcare products Regulatory Agency, 2002 [dostęp 2021-01-05] [zarchiwizowane z adresu 2021-01-07] (ang.).
7. Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 8 lipca 2020 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej [online], Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 20 lipca 2020 [dostęp 2021-01-05].
8. Jan Podlewski, Alicja Chwalibogowska-Podlewska: Encyklopedia Leki Współczesnej Terapii. Wyd. XXII. Warszawa: Medical Tribune Polska, 2019, s. 741. ISBN 978-83-951310-6-6.

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

Encyklopedie internetowe (rodzaj indywiduum chemicznego):

• Britannica: science/pyrilamine