Androsteron

Androsteron, ADT – organiczny związek chemiczny, męski hormon płciowy należący do androgenów^[1]. Jest to produkt przemiany testosteronu, o podobnym, lecz słabszym działaniu fizjologicznym^[3].

Androsteron

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) (3R,5S,8R,9S,10S,13S,14S)-3-hydroksy-10,13-dimetylo-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-tetradekahydrocyklopenta[a]-fenantren-17-on Inne nazwy i oznaczenia ADT
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C19H30O2
Masa molowa	290,44 g/mol
Wygląd	białe kryształki[1]
Identyfikacja
Numer CAS	53-41-8
PubChem	5879
SMILES CC12CCC(CC1CCC3C2CCC4(C3CCC4=O)C)O
InChI InChI=1S/C19H30O2/c1-18-9-7-13(20)11-12(18)3-4-14-15-5-6-17(21)19(15,2)10-8-16(14)18/h12-16,20H,3-11H2,1-2H3/t12-,13+,14-,15-,16-,18-,19-/m0/s1 InChIKey QGXBDMJGAMFCBF-HLUDHZFRSA-N
Właściwości Rozpuszczalność w wodzie słaba[1] Temperatura topnienia 185 °C[1] logP 3,795[2]
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2018-02-26] Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie podanej karty charakterystyki Niebezpieczeństwo Zwroty H H315, H319, H334, H335 Zwroty P P261, P305+P351+P338, P342+P311 Europejskie oznakowanie substancji oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne Na podstawie podanej karty charakterystyki Drażniący (Xi) Zwroty R R36/37/38, R43 Zwroty S S26, S36/37 NFPA 704 Na podstawie podanego źródła[2] 0 2 0   Numer RTECS BV8053000
Podobne związki
Podobne związki	androstan, testosteron
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Androsteron był pierwszym męskim hormonem płciowym wyodrębnionym w stanie czystym i scharakteryzowanym. Dokonał tego w 1931 r.^[4] Adolf Butenandt, uzyskując 1,4 mg czystego związku z 200 l moczu mężczyzn^[3].

Przypisy

1. Podręczny słownik chemiczny, RomualdR. Hassa (red.), JanuszJ. Mrzigod (red.), JanuszJ. Nowakowski (red.), Katowice: Videograf II, 2004, s. 34, ISBN 83-7183-240-0.
2. Androsteron (nr 31579) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2018-02-26]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
3. Ari M.P.A.M.P. Koskinen Ari M.P.A.M.P., Asymmetric Synthesis of Natural Products, wyd. 2, Wiley, 2012, s. 237, DOI: 10.1002/9781118347300, ISBN 978-1-118-34730-0 (ang.).
4. A.A. Butenandt A.A., Über die chemische Untersuchung der Sexualhormone, „Zeitschrift für Angewandte Chemie”, 44 (46), 1931, s. 905–908, DOI: 10.1002/ange.19310444602 (niem.).

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

Encyklopedie internetowe (rodzaj indywiduum chemicznego):

• Britannica: science/androsterone
• Catalana: 0078306