Loading AI tools
związek chemiczny Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Kwas tereftalowy, kwas 1,4-benzenodikarboksylowy, C
6H
4(COOH)
2 – organiczny związek chemiczny z grupy dikarboksylowych kwasów aromatycznych. Zawiera dwie grupy karboksylowe w pozycji para. Jego izomer orto to kwas ftalowy, a izomer meta to kwas izoftalowy.
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny |
C8H6O4 | ||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Inne wzory |
C | ||||||||||||||||||
Masa molowa |
166,13 g/mol | ||||||||||||||||||
Wygląd |
bezbarwny[1] | ||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||
Numer CAS | |||||||||||||||||||
PubChem | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
Podobne związki | |||||||||||||||||||
Podobne związki | |||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Na skalę przemysłową jest otrzymywany przez utlenianie paraksylenu tlenem z powietrza[2]:
Reakcja prowadzona jest w temp. ok. 200 °C, pod ciśnieniem ok. 15–30 atm., w kwasie octowym jako rozpuszczalniku i w obecności katalizatora (sole kobaltu i manganu oraz bromki jako promotor). Powstająca jako produkt uboczny woda usuwana jest za pomocą destylacji azeotropowej lub frakcyjnej[2].
Stosuje się go do produkcji włókien poliestrowych (m.in. elany) oraz barwników[1].
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.