Aldehyd salicylowy – organiczny związek chemiczny z grupy aldehydów aromatycznych, hydroksylowa pochodna benzaldehydu zawierająca grupę hydroksylową w położeniu orto (o-hydroksybenzaldehyd). Jego izomerami są 3-hydroksybenzaldehyd i 4-hydroksybenzaldehyd.
Szybkie fakty Nazewnictwo, PIN ...
Aldehyd salicylowy
|
Nazewnictwo |
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
PIN |
2-hydroksybenzaldehyd[1] |
Inne nazwy i oznaczenia |
aldehyd 2-hydroksybenzoesowy, salicyloaldehyd, 2-formylofenol |
|
Ogólne informacje |
Wzór sumaryczny |
C7H6O2 |
Inne wzory |
HO−C 6H 4−CHO |
Masa molowa |
122,12 g/mol |
Wygląd |
przezroczysta, bezbarwna, oleista ciecz[2] |
Identyfikacja |
Numer CAS |
90-02-8 |
PubChem |
6998 |
|
InChI |
InChI=1S/C7H6O2/c8-5-6-3-1-2-4-7(6)9/h1-5,9H |
InChIKey |
SMQUZDBALVYZAC-UHFFFAOYSA-N |
|
Właściwości |
|
Gęstość |
1,1674 g/cm³ (20 °C)[3]; ciecz |
|
Rozpuszczalność w wodzie |
4,9 g/l (25 °C)[4] 17,1 g/kg (86 °C)[5] |
w innych rozpuszczalnikach |
mieszalny w każdym stosunku z etanolem, dobrze rozpuszczalny w acetonie i benzenie, słabo w chloroformie[3] |
|
Temperatura topnienia |
−7 ± 2 °C[3] |
Temperatura wrzenia |
196–197 °C[4][2] 208 ± 5 °C[3] |
logP |
1,81[4] |
Kwasowość (pKa) |
8,37 (25 °C)[6] |
Współczynnik załamania |
1,5740 (589 nm, 20 °C)[3] |
Prężność pary |
0,075 kPa (25 °C)[7] |
|
|
Niebezpieczeństwa |
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2020-03-09] |
|
Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów |
Na podstawie podanego źródła[9] |
|
|
Zwroty H |
H302, H311, H315, H317, H319, H411 |
Zwroty P |
P273, P280, P301+P312+P330, P302+P352+P312, P305+P351+P338 |
|
Temperatura zapłonu |
78 °C (zamknięty tygiel)[7][4] |
Numer RTECS |
VN5250000 |
Dawka śmiertelna |
LD50 520 mg/kg (szczur, doustnie)[4] |
|
Podobne związki |
Podobne związki |
kwas salicylowy, benzaldehyd |
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|
|
Zamknij