5-Fluorouracyl, 5-FU (łac. Fluorouracilum) – organiczny związek chemiczny z grupy zasad pirymidynowych; fluorowa pochodna uracylu. Jest cytostatykiem należącym do antymetabolitów pirymidyn i jest stosowany jako przeciwnowotworowy lek fazowo-specyficzny (faza S). Światowa Organizacja Zdrowia uznaje 5-fluorouracyl za jeden z najważniejszych leków używanych w medycynie[5][6].
Szybkie fakty Nazewnictwo, farm. ...
5-Fluorouracyl
|
Nazewnictwo |
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
5-fluoropirymidyno-2,4(1H,3H)-dion |
Inne nazwy i oznaczenia |
farm. |
Fluorouracilum |
|
Ogólne informacje |
Wzór sumaryczny |
C4H3FN2O2 |
Masa molowa |
130,08 g/mol |
Wygląd |
biały lub prawie biały, krystaliczny proszek[1] |
Identyfikacja |
Numer CAS |
51-21-8 10318-20-4 (sól monosodowa) 57050-04-1 (sól potasowa) 57172-36-8 (monoazotan) 68021-61-4 (sól monopotasowa) |
PubChem |
3385 |
DrugBank |
DB00544 |
|
InChI |
InChI=1S/C4H3FN2O2/c5-2-1-6-4(9)7-3(2)8/h1H,(H2,6,7,8,9) |
InChIKey |
GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N |
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|
Klasyfikacja medyczna |
ATC |
L01 BC02 L01 BC52 |
Stosowanie w ciąży |
kategoria D |
Farmakokinetyka |
|
Działanie |
immunosupresyjne, przeciwnowotworowe |
Procent wchłaniania |
28–100% |
Okres półtrwania |
8–20 min |
Wiązanie z białkami osocza i tkanek |
8–12% |
Metabolizm |
wątrobowy |
Wydalanie |
z moczem i powietrzem |
|
Uwagi terapeutyczne |
|
Drogi podawania |
miejscowo, dożylnie |
|
|
Zamknij