1-Pentanol, pentan-1-ol, alkohol amylowy, C
5H
11OH – organiczny związek chemiczny z grupy alkanoli, jeden z izomerycznych pentanoli.
Szybkie fakty Nazewnictwo, Wzór sumaryczny ...
1-Pentanol
|
Nazewnictwo |
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
pentan-1-ol |
Inne nazwy i oznaczenia |
alkohol amylowy, alkohol pentylowy, n-pentanol, alkohol n-pentylowy |
|
Ogólne informacje |
Wzór sumaryczny |
C5H12O |
Inne wzory |
C5H11OH |
Masa molowa |
88,15 g/mol |
Wygląd |
bezbarwna ciecz[1] o charakterystycznym zapachu[2] |
Identyfikacja |
Numer CAS |
71-41-0 |
PubChem |
6276 |
InChI |
InChI=1S/C5H12O/c1-2-3-4-5-6/h6H,2-5H2,1H3 |
InChIKey |
AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N |
|
Właściwości |
|
Gęstość |
0,8144 g/cm³ (20 °C)[3]; ciecz |
|
Rozpuszczalność w wodzie |
21,9 g/kg (25 °C)[4] |
w innych rozpuszczalnikach |
rozpuszczalny w acetonie i chloroformie, mieszalny w każdym stosunku z etanolem i eterem dietylowym[3] |
|
Temperatura topnienia |
(−77,58 ± 0,04) °C[3] |
Temperatura wrzenia |
(137,6 ± 0,4) °C[3] |
Punkt krytyczny |
314,8 °C[5]; 3,9 MPa[5]; 331 cm³/mol ≈ 0,266 g/cm³[5] |
logP |
1,51[6] |
Współczynnik załamania |
1,4101 (589 nm, 20 °C)[3] |
Lepkość |
3,62 mPa·s (25 °C)[7] |
Napięcie powierzchniowe |
25,01 mN/m (25 °C)[8] |
Prężność pary |
0,259 kPa (25 °C)[9] |
|
|
Niebezpieczeństwa |
Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów |
Na podstawie podanego źródła[11] |
|
|
Zwroty H |
H226, H315, H318, H332, H335 |
Zwroty P |
P210, P233, P280, P303+P361+P353, P304+P340+P312, P305+P351+P338 |
|
Temperatura zapłonu |
42,5 °C (zamknięty tygiel)[2] |
Temperatura samozapłonu |
320 °C[2] |
Granice wybuchowości |
1,3–10,5%[2] |
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|
Zamknij
Występuje naturalnie w owocach wielu roślin, m.in. papryki rocznej, maliny właściwej[12], pomidora zwyczajnego czy szałwii muszkatołowej[13].
Powstaje wraz z innymi izomerami jako uboczny produkt fermentacji alkoholowej i znajduje się w niedogonie podestylacyjnym. Stosowany jest do otrzymywania estrów[14], jak również w wąskim zakresie wykorzystywany jest jako rozpuszczalnik, m.in. przy ekstrakcji soli uranu i niektórych frakcji smoły pogazowej. Służy również do otrzymywania plastyfikatorów i ksantogenianów(inne języki) (pochodnych kwasu ditiowęglowego(inne języki))[15].