Loading AI tools
chemische verbinding Van Wikipedia, de vrije encyclopedie
Thioazijnzuur is een organische verbinding met als brutoformule C2H3OS. In zuivere toestand is het een kleurloze vloeistof met een zeer penetrante, misselijkmakende geur. De verbinding kan opgevat worden als het zwavelanaloog van azijnzuur, maar heeft een sterk zuurder karakter door de zwakkere binding tussen zwavel en het proton.
Thioazijnzuur | |||||
---|---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | |||||
Structuurformule van thioazijnzuur | |||||
Algemeen | |||||
Molecuulformule | C2H3OS | ||||
Molmassa | 76,12 g/mol | ||||
SMILES | CC(=O)S | ||||
CAS-nummer | 507-09-5 | ||||
PubChem | 10484 | ||||
Wikidata | Q423721 | ||||
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | |||||
H-zinnen | H225 - H301 - H317 - H318 | ||||
EUH-zinnen | geen | ||||
P-zinnen | P210 - P280 - P301+P310 - P330 - P305+P351+P338 - P333+P313 - P370+P378 | ||||
EG-Index-nummer | 208-063-8 | ||||
Fysische eigenschappen | |||||
Aggregatietoestand | vloeibaar | ||||
Kleur | kleurloos | ||||
Dichtheid | 1,065 g/cm³ | ||||
Smeltpunt | -17 °C | ||||
Kookpunt | 88-91,5 °C | ||||
Vlampunt | 11 °C | ||||
Evenwichtsconstante(n) | pKa = 3,33 | ||||
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | |||||
|
Thioazijnzuur kan bereid worden door acetylchloride te laten reageren met waterstofsulfide:
Een alternatieve methode is de reactie tussen azijnzuuranhydride en waterstofsulfide:
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.