Isosorbide
chemische verbinding Van Wikipedia, de vrije encyclopedie
chemische verbinding Van Wikipedia, de vrije encyclopedie
Isosorbide is een bicyclische diol, opgebouwd uit twee gefuseerde tetrahydrofuraanringen. Het kan bereid worden uit biomassa, via zetmeel of glucose. Glucose kan gehydrogeneerd worden tot sorbitol. Door verwarming daarvan met zwavelzuur als katalysator, vindt er een dubbele dehydratie plaats tot isosorbide.
Isosorbide | ||||
---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
Structuurformule van isosorbide | ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule | C6H10O4 | |||
IUPAC-naam | (3S,3aR,6R,6aR)-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3,6-diol | |||
Andere namen | 1,4:3,6-dianhydro-D-glucitol, 1,4:3,6-dianhydro-D-sorbitol | |||
Molmassa | 146,1412 g/mol | |||
SMILES | C1C(C2C(O1)C(CO2)O)O | |||
InChI | 1S/C6H10O4/c7-3-1-9-6-4(8)2-10-5(3)6/h3-8H,1-2H2/t3-,4+,5-,6-/m1/s1 | |||
CAS-nummer | 652-67-5 | |||
EG-nummer | 211-492-3 | |||
PubChem | 24860074 | |||
Wikidata | Q1243800 | |||
Fysische eigenschappen | ||||
Aggregatietoestand | vast | |||
Smeltpunt | 60-63 °C | |||
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
|
Isosorbide kan men gebruiken voor de productie van polymeren (polycarbonaat en andere polyesters).[1][2] Voor polycarbonaat kan men isosorbide gebruiken in plaats van of in combinatie met bisfenol A.[3][4]
Isosorbide zou ook geschikt zijn voor gebruik in antirimpelmiddelen.[5]
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.