Propranolol
chemische verbinding Van Wikipedia, de vrije encyclopedie
chemische verbinding Van Wikipedia, de vrije encyclopedie
Propranolol is een niet-selectieve bètablokker die voornamelijk gebruikt wordt bij de behandeling van hypertensie en is in de handel onder de merknaam Inderal. Propranolol werd in 1964 geïntroduceerd door James Black[1] die daarvoor de Nobelprijs voor de Geneeskunde in 1988 kreeg toegekend. Het middel werd in 1973 in de VS goedgekeurd. Propranolol wordt ook gebruikt bij de behandeling van migraine, essentiële tremor, hemangiomen, bij sociale fobieën en bij examenvrees. De bloeddrukverlagende werking heeft op deze zaken een gunstig effect, zonder dat het sederende neveneffect van onder meer benzodiazepinen optreedt. In Frankrijk wordt het middel ook gebruikt om de symptomen van liefdesverdriet te verzachten.[2]
| Propranolol | ||||
|---|---|---|---|---|
| Chemische structuur | ||||
 | ||||
| Farmaceutische gegevens | ||||
| Beschikbaarheid (F) | 30–70% (oraal) | |||
| Metabolisatie | Hepatisch | |||
| Halveringstijd (t1/2) | 3–4 uur | |||
| Uitscheiding | Renaal (< 1%) | |||
| Gebruik | ||||
| Geneesmiddelengroep | Antihypertensiva | |||
| Subklasse | Bèta-blokkers | |||
| Merknamen | Inderal (AstraZeneca), Propranolol EG (Eurogenerics), Propranolol Teva (Teva) | |||
| Indicaties | Hypertensie, angina pectoris, secundaire preventie na myocardinfarct, supraventriculaire ritmestoornissen, hyperthyreose, idiopathisch beven, sociale fobie, migraine, slokdarmvarices, glaucoom | |||
| Voorschrift/recept | Vereist | |||
| Toediening | Oraal, intraveneus | |||
| Risico met betrekking tot | ||||
| Zwangerschapscat. | C (Aus) C (VS) | |||
| Databanken | ||||
| CAS-nummer | 525-66-6 | |||
| ATC-code | C07AA05 | |||
| PubChem | 4946 | |||
| DrugBank | APRD00194 | |||
| Farmacotherapeutisch Kompas | Propranolol | |||
| Chemische gegevens | ||||
| Molecuulformule | C16H21NO2 | |||
| IUPAC-naam | (RS)-1-(isopropylamino)-3-(naftaleen-1-yloxy)propan-2-ol | |||
| Molmassa | 259,34 g/mol | |||
| ||||
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.
