![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/60/L-Homoserin.svg/langms-640px-L-Homoserin.svg.png&w=640&q=50)
Homoserina
From Wikipedia, the free encyclopedia
Homoserin (juga dipanggil isotreonina) ialah sebuah asid α-amino dengan formula kimia HO2CCH(NH2)CH2CH2OH. L-Homoserina bukan salah satu daripada asid amino biasa yang dikodkan oleh DNA. Ia berbeza daripada serina, sebuah asid amino proteinogenik, dengan adanya unit -CH2- tambahan di tulang belakang. Homoserina, atau bentuk laktonnya, adalah hasil pembelahan sianogen bromida peptida melalui degradasi asid amino metionina.
![]() | |
![]() | |
Nama | |
---|---|
Nama IUPAC
(S)-2-Amino-4-hydroxybutanoic acid | |
Pengecam | |
| |
Imej model 3D Jmol |
|
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider |
|
ECHA InfoCard | 100.010.538 |
Nombor EC |
|
PubChem CID |
|
UNII | |
CompTox Dashboard (EPA) |
|
| |
| |
Sifat | |
C4H9NO3 | |
Jisim molar | 119.12 g/mol |
Takat lebur | 203 °C (terurai) |
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Rujukan kotak info | |
Homoserina adalah perantaraan dalam biosintesis tiga jenis asid amino penting: metionina, treonina (isomer homoserina) dan isoleusina. [1] Laluan biosintetik lengkapnya termasuk glikolisis, asid trikarboksilik (TCA) atau kitaran asid sitrik (kitaran Krebs), dan laluan metabolik aspartat. Ia terbentuk melalui dua pengurangan asid aspartik melalui perantaraan semialdehid aspartat.[2] Khususnya, enzim homoserina dehydrogenase, dalam hubungan dengan NADPH, memangkinkan tindak balas boleh balik yang menukarkan L-aspartat-4-semialdehid kepada L-homoserina. Kemudian, dua enzim lain, homoserina kinase dan homoserina O-suksiniltransferase menggunakan homoserina sebagai substrat dan masing-masing menghasilkan fosfohomoserina dan O-suksinil homoserina.[3]