条鰭類 （じょうきるい、Actinopterygii 魚類 （＝四肢動物 以外の脊椎動物 ）の下位分類群の一つ[3] 脊椎動物 の半数以上を占める[4] 肉鰭類 の肉厚な葉状の鰭とは対照的に、放射状に伸びる細い鰭条から支えられる鰭を持つ。鰭は扇子 のように畳んだり開いたりすることができ、軟骨魚類 や肉鰭類と比べて鰭の形状や面積を自由に変えられる。これにより推力重量比 が優れたものとなる。鰭条は橈骨と接続し、鰭と内部器官を結合している。
条鰭類の大半は真骨類である。条鰭類は脊椎動物の大部分を占め、現存する3万種を超える魚類の約95％を占める[5] パエドキプリス・プロゲネティカ から、体重2,300 kgの巨大なウシマンボウ 、全長11 mのリュウグウノツカイ まで様々である。これまで知られている最大の条鰭類は、ジュラ紀 のリードシクティス で、16.5 mまで成長したと推定されている。
A : 背鰭 , B : 鰭条 , C : 側線 , D : 腎臓, E : 鰾 , F : ウェーバー器官 , G : 内耳 , H : 脳, I : 鼻孔, L : 眼, M : 鰓 , N : 心臓, O : 胃, P : 胆嚢, Q : 脾臓, R : 生殖器 (卵巣または精巣), S : 腹鰭 , T : 脊椎, U : 臀鰭 , V : 尾 (尾鰭 ). その他の器官: ひげ, 脂鰭 , ゴノポディウム 条鰭類には多くの特徴的な形態を持った種が分類される。典型的な条鰭類の主な特徴を隣の図に示す。
鰾はより派生した構造で、浮力 維持に使用される[6] 前腸 の背側から発達する[6] [7] [8] ピラルク などの一部の魚では、鰾は再び空気呼吸のために変化しているが[9] [10]
鰭類の骨格 は一部の原始的な分類群を除き、ほぼ完全に硬骨によって構成されている[11] 鱗 の形態は硬鱗、円鱗あるいは櫛鱗など多様で、鱗をもたないグループも多い。鱗のある真骨類はすべて葉状鱗 を持つ。これらの鱗の外側は骨隆起とともに扇状に広がり、内側は繊維状の結合組織で交差している。葉状鱗は他の種類の鱗よりも薄く透明で、硬化したエナメル質や象牙質のような層がない。真骨類以外の条鰭類に見られるガノイン鱗とは異なり、成長するにつれて同心円状に鱗が大きくなる[12]
真骨類と軟質類は、古倍数性 によるゲノム重複を経験したという点で、多鰭類と全骨類とは異なる。ゲノム重複は、平均して遺伝子重複の約17％を保持している真骨類で約3億2000万年前に発生し、軟質類では約1億8000万年前（1億2400万 - 2億2500万年前）に発生したと推定されている。その後、サケ科 （8000万 - 1億年前）などの一部の系統で再び発生し、コイ科 （1400万年前と最近）内でも独立して数回発生している[13] [14] [15] [16] [17]
鰭 は担鰭骨に支えられる鰭条と、鰭条同士をつなぐ鰭膜によって構成される。ポリプテルス目 を除き、胸鰭の射出骨は肩甲骨 ・烏口骨 複合体と接続する。ほとんどの仲間は間鰓蓋骨と鰓条骨をもつ[18] 鼻孔 は頭部の比較的上方に位置し内鼻孔をもたない[19]
条鰭類には様々な形態があり、ここではその一部を挙げる。
マグロ は速く泳ぐために流線型の体と二叉する尾鰭をもつ
タラ には3基の背鰭と2基の臀鰭があり、機動力が高い
ヨツメウオ は目が二つに分かれ、水上と水中の両方を見られる
ヨコエソ科 も発光器があり、口には剛毛のような歯がある
アンコウ目 の背鰭棘は釣り竿のような誘引突起に変化している
モルミルス科 の一部は下顎が発達する
イトヨ の繁殖の様子多くの種が雌雄異体であり、雌は卵を産んで、卵は体外で受精する種が多い。通常、産まれた卵は雄によって受精される。その後、自由に泳ぐ仔魚を経て発育が進む[20] 雌雄同体 の種もいる。ほとんどの場合雌性先熟 であり、雌として生まれ、ある段階で雄に変化する。雄から雌に変化する雄性先熟 は、雌性先熟よりも少ない[21]
ほとんどの科は、体内受精ではなく体外受精を行う[22] [23] [23] サウリクティス で発見されている[24] [23] [25] [26] [27]
自家受精する例はいくつかある。マングローブ・キリフィッシュ は両性具有 で、体内受精をする。この繁殖方法は、生息するマングローブ林で長期間水から出るという習性に関係している可能性がある。雄は19℃以下の温度で生まれることがあり、雌が産卵させる卵を受精させることができる。これにより、近親交配する種でも遺伝的多様性が維持される[28]
条鰭類の進化 姉妹群は四肢動物 、ハイギョ 、シーラカンス からなる肉鰭亜綱 で、肉鰭亜綱と条鰭亜綱を合わせて硬骨魚類 と総称される。条鰭類は腕鰭類とActinopteriに分けられる。Actinopteriは軟質類と新鰭類を含む。新鰭類はさらに全骨類と真骨類に分けられる。中生代（三畳紀、ジュラ紀、白亜紀）と新生代には特に真骨類が大きく多様化した。その結果、現生魚類の96％が真骨類（全魚種の40％が真骨類内のAcanthomorphaに属する）であり、その他の条鰭類は多様化していない[29] 古生代 のシルル紀 後期に出現したとみられ、Andreolepis デボン紀 から中生代 三畳紀 にかけて栄えた軟質亜綱 の仲間は、ジュラ紀 終盤までにチョウザメ目 を残しほとんどが絶滅 している。白亜紀 以降は、高い運動能力と効率的な摂餌機構を発達させた条鰭類のサブグループである新鰭類 が支配的な地位を獲得し、水圏 のあらゆる環境に適応放散 を果たした[30] [30]
腕鰭類 CladistiaActinopteri
軟質類 Chondrostei新鰭類 Neopterygii
真骨類 Teleostei全骨類 Holostei 下の系統図は、現生条鰭類の主な系統群と、他の現生魚類および四肢動物との進化的関係を示している[31] [32] [33] [34] デボン紀 に硬骨魚類のグループから進化した[35] [33]
ポリプテルス目はその他の条鰭類の姉妹群であり、チョウザメ目は新鰭類の姉妹群であり、全骨類は真骨類の姉妹群である。カライワシ上目 は最も原始的な真骨類であると考えられている[33]
最も古い化石条鰭類はアンドレオレピス で、4億2千万年前のシルル紀後期の地層から、ロシア 、スウェーデン 、エストニア で化石が発見されている[36] クラウングループ は、おそらくデボン紀 と石炭紀 の境界付近に起源を持つ[37] [38] [39] [33]
さらに見る 軟質類, 新鰭類 ...
軟質類 タイセイヨウチョウザメ
軟質類 は骨格の一部が軟骨 になっている。以前の軟質類は側系統群 であり、共通祖先の子孫がすべて含まれているわけではない。かつては52種がチョウザメ目とポリプテルス目に分かれていた。現在ポリプテルス目は独自の腕鰭類とされる。軟質類は硬骨魚類から進化したが、その過程で軟骨部分の骨化が失われた。高齢個体では骨化が進むため、軟質類では骨化が失われたのではなく、遅れていることが示唆されている[40] 噴水孔 があり、尾も異尾である。しかし化石記録からは、外見よりも真骨類に近いことが示されている[40]
新鰭類 新鰭類 は後期ペルム紀に出現した。進化の過程で、それ以前の条鰭類からの変化はわずかであった。新鰭類は祖先よりも素早く移動できるため、非常に成功したグループである。進化の過程で鱗と骨格が軽くなり、顎はより強力で効率的になった。ロレンチーニ器官 はヌタウナギを除く他のすべての魚類グループに存在するが、新鰭類はこれを失っている。後にデンキウナギ目 とナマズ目 で再進化した[41]
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デボン紀 のケイロレピス の化石。初期の条鰭類である石炭紀 のエロニクティス の化石ペルム紀 のアエデュエラ の化石三畳紀 のボバサトラニア の化石三畳紀 のトラコプテルス の化石ジュラ紀 のアスピドリンクス の化石ジュラ紀 のパキコルムス の化石白亜紀 のヤノステウス の化石白亜紀のネマトノータス の化石 始新世 のギンカガミ科 魚類であるMene oblonga 始新世のカレイ目魚類であるAmphistium paradoxum ヤプレシアン のモロネ科 魚類であるプリスカカラ の化石中新世のヨウジウオ目 魚類であるNerophis zapfei リングコッド Ophiodon elongatus カサゴ目 アイナメ科 ）の骨格標本 。上顎は前上顎骨によって縁取られ、可動性が高くなっている ニシアンコウ の骨格。背鰭棘が釣り竿のように変化しているウツボ 類による咽頭顎の突出機構。条鰭類は進化の過程で主上顎骨を遊離させるとともに、舌弓・下顎骨と鰓蓋骨との靱帯による連結構造を発達させ、顎の可動性・伸出性を飛躍的に高めることに成功したイエロージャック Carangoides bartholomaei スズキ目 アジ科 ）の群れ。スズキ目は現代の水圏で最も繁栄する条鰭類となっている 以下に絶滅分類群を含む分類群を、系統順位に沿って目 の単位まで示す。各グループの詳細、内部に含まれる絶滅 群については、それぞれの項目を参照。分類はBetancur-R, Ricardo; et al. (2013).、Betancur-Rodriguez; et al. (2017).を参考[34] [42] [4] [43] [44] [45] [46]
†?Asarotiformes
†?Discordichthyiformes
†?Paphosisciformes
†?Scanilepiformes スカニレピス目
†Cheirolepidiformes ケイロレピス目
†Paramblypteriformes パラムブリプテルス目
†Rhadinichthyiformes
†Palaeonisciformes パレオニスクム目
†Tarrasiiformes タッラシウス目
†Ptycholepiformes
†Haplolepidiformes
†Aeduelliformes アエデュエラ目
†Platysomiformes プラティソムス目
†Dorypteriformes ドリプテルス目
†Eurynotiformes ユーリノトゥス目
腕鰭類 (多鰭類、分岐鰭類) Cladistia Actinopteri †Elonichthyiformes エロニクティス目
†Phanerorhynchiformes ファネロリンクス目
†Bobasatraniiformes ボバサトラニア目
†Saurichthyiformes サウリクティス目
軟質類 Chondrostei 新鰭類 Neopterygii †Pholidopleuriformes フォリドプレウルス目
†Redfieldiiformes
†Platysiagiformes
†Polzbergiiformes
†Perleidiformes ペルレイドゥス目
†Louwoichthyiformes
†Peltopleuriformes ペルトプレウルス目
†Luganoiiformes ルガノイア目
†Pycnodontiformes ピクノドン目
全骨類 Holostei Teleosteomorpha †Prohaleciteiformes
Aspidorhynchei アスピドリンクス亜区
真骨類 Teleostei †?Araripichthyiformes アラリピクティス目
†?Ligulelliformes
†?Tselfatiiformes ツェルファティア目
†Pholidophoriformes フォリドフォルス目
†Dorsetichthyiformes
†Leptolepidiformes レプトレピス目
†Crossognathiformes クロッソグナトゥス目
†Ichthyodectiformes イクチオデクテス目
Teleocephala Elopocephalai Elopomorpha カライワシ上目 )
Osteoglossocephalai Osteoglossocephala アロワナ上区 sensu Arratia, 1999 (Osteoglossomorpha アロワナ上目 )
Clupeocephala ニシン上目 Patterson & Rosen, 1977 sensu Arratia, 2010
Otomorpha 骨鰾区 Wiley & Johnson, 2010 (Otocephala 骨鰾上目 )
Clupei ニシン亜区 Wiley & Johnson, 2010 (Clupeomorpha ニシン上目 )
Alepocephali
Ostariophysi Anotophysa (Rosen & Greenwood, 1970) Sagemehl, 1885
Otophysa Garstang, 1931
Euteleosteomorpha (Greenwood et al., 1966) (Euteleostei 正真骨類 )
Lepidogalaxii
Protacanthopterygii 原棘鰭上目 Stomiati
Neoteleostei 新真骨類 Ateleopodia
Eurypterygia Rosen, 1973
Aulopa [Cyclosquamata Rosen, 1973 円鱗上目]
Ctenosquamata Rosen, 1973
Myctophata [Scopelomorpha]
Acanthomorpha Lampridacea Betancur-Rodriguez et al., 2013 [Lampridomorpha; Lampripterygii アカマンボウ上目]
Paracanthomorphacea sensu Grande et al., 2013 (Paracanthopterygii 側棘鰭上目 Greenwood, 1937)
Polymixiacea Betancur-Rodriguez et al., 2013 (Polymyxiomorpha; Polymixiipterygii ギンメダイ上目)
Euacanthomorphacea Betancur-Rodriguez et al., 2013 (Euacanthomorpha sensu Johnson & Patterson, 1993; Acanthopterygii 棘鰭上目 Gouan, 1770 sensu])
Berycimorphaceae Betancur-Rodriguez et al., 2013
Holocentrimorphaceae Betancur-Rodriguez et al., 2013
Percomorphaceae Betancur-Rodriguez et al., 2013 (Percomorpha スズキ系 sensu Miya et al., 2003; Acanthopteri Ophidiimopharia Betancur-Rodriguez et al., 2013
Batrachoidimopharia Betancur-Rodriguez et al., 2013
Gobiomopharia Betancur-Rodriguez et al., 2013
Scombrimopharia Betancur-Rodriguez et al., 2013
Carangimopharia Betancur-Rodriguez et al., 2013
Anabantaria Betancur-Rodriguez et al., 2014
Carangaria Betancur-Rodriguez et al., 2014
Ovalentaria オヴァレンタリア類 Smith & Near, 2012 (Stiassnyiformes Eupercaria ユーペルカ類 Betancur-Rodriguez et al., 2014 (Percomorpharia Betancur-Rodriguez et al., 2013)
Kardong, Kenneth (2015). Vertebrates: Comparative Anatomy, Function, Evolution . New York: McGraw-Hill Education. pp. 99–100. ISBN 978-0-07-802302-6 分岐鰭亜綱は鰓条骨を、軟質下綱は間鰓蓋骨をそれぞれ欠く。
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ウィキスピーシーズに
条鰭類 に関する情報があります。
ウィキメディア・コモンズには、
条鰭類 に関連するメディアがあります。
[キャンベル11版] キャンベル生物学 原書11版 . 丸善出版 . (2018/3/20). ISBN 978-4621302767 原著：Lisa A. Urry; Michael L. Cain; Steven A. Wasserman; Peter V. Minorsky; Jane B. Reece; Neil A. Campbell (2016/10/29). Campbell Biology (11th Edition) . Pearson. ISBN 978-0134093413
公益社団法人日本動物学会『動物学の百科事典』丸善出版、2018年9月28日。ISBN 978-4621303092 。 
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