ナシ亜科

ナシ亜科（ナシあか、Pyroideae) あるいは リンゴ亜科 (Maloideae）は、かつて提唱されていた、バラ科の亜科の1つである。Maloideae をナシ亜科と訳すこともある。リンゴ、ナシ、ビワ、ナナカマドなどを含んでいた。現在の分類では、サクラ亜科（モモ亜科）のナシ連 (Pyreae) またはリンゴ連 (Maleae) にほぼ等しい。

ナシ連
セイヨウリンゴ（ふじ）
分類
界 : 植物界 Plantae 階級なし : 被子植物 angiosperms 階級なし : 真正双子葉類 eudicots 階級なし : バラ類 rosids 階級なし : マメ類 fabids 目 : バラ目 Rosales 科 : バラ科 Rosaceae 亜科 : サクラ亜科 Amygdaloideae 連 : ナシ連 Pyreae
シノニム
Maleae
亜連
ナシ亜連 Pyrinae

分類

現在の分類

ナシ亜科（リンゴ亜科）の正確な範囲は学説により若干揺らぎがあったが、おおよそ、シモツケ亜科に内包されており、シモツケ亜科が側系統になっていた。そのため、同様にシモツケ亜科に内包されていたサクラ亜科なども加え、1亜科に統合された。その新しい亜科の名は当初シモツケ亜科とされた^[1]が、Spiraeoideae Arn. (1832) より Amygdalaceae Marquis (1820) が先行していたことから、サクラ亜科（モモ亜科）Amygdaloideae が使われるようになった^[2]。

従来のナシ亜科（リンゴ亜科）は、おおよそナシ連（リンゴ連）となった。Potter et al. (2007) によると、ナシ連は基底的な連未定の3属と、ナシ亜連 Pyrinae に分かれる。それらの系統関係は次のとおり^{[3][* 1]}。ただし、交雑が起こっているなどの理由で、ナシ亜連内の大半（図の「BC」以下）の系統は不確実である。

Pyrodae

ギレニア属 Gillenia   ナシ連     Kageneckia     Lindleya         Vauquelinia   ナシ亜連 A     Malacomeles       Peraphyllum     ザイフリボク属 Amelanchier           Mespilus     サンザシ属 Crataegus       BC   カナメモチ属 Photinia （含 Stranvaesia ?）     トキワサンザシ属 Pyracantha     テンノウメ属 Osteomeles       ディコトマンテス属 Dichotomanthes       マルメロ属 Cydonia       カマツカ属 Pourthiaea     アロニア属 Aronia           Torminalis [* 2]     アズキナシ属 Aria （含 Chamaemespilus）[* 2]       カリン属 Pseudocydonia (Cydonia × Chaenomeles ?)[* 3]     ボケ属 Chaenomeles       Docyniopsis     Docynia       Eriolobus     リンゴ属 Malus           Micromeles (Aria × Sorbus ?)[* 3]         シャリンバイ属 Rhaphiolepis     ビワ属 Eriobotrya         Heteromeles     コトネアスター属（シャリントウ属） Cotoneaster         ナシ属 Pyrus       Cormus [* 2]     ナナカマド属 Sorbus [* 2]

1. 主な未解析属として Chamaemeles, Hesperomeles がある。
2. 広義のナナカマド属のうち、複葉のグループ（ここでのナナカマド属 Sorbus + Cormus）と、単葉のグループ（ここでのアズキナシ属 Aria + Torminalis）は、離れた系統位置にある。
3. カリン属 Pseudocydonia と Micromeles (Sorbus subgen. Micromeles) は、葉緑体DNA (cpDNA) と核DNAのITSで系統位置が異なり、おそらく雑種である。ここで図示した位置は形式的なもので、進化上の分岐を示していない。

過去の分類

Schulze-Menz (1964) のリンゴ亜科は、Potter et al. (2007) のナシ亜連にあたる。彼らはリンゴ亜科を2連

• リンゴ連 (Maleae)
• サンザシ連 (Crataegeae)

に分けた。この2連は比較的最近まで認める分類があった (Kalkman 2004) が、Takhtajan (1997) による初期の分子系統分類では認められず、実際、系統を反映してはいなかった^[1]。また扱いが一定しなかった属として、ディコトマンテス属 Dichotomanthes については、リンゴ連に含める説 (Kalkman 2004) もサンザシ連に含める説 (Hutchinson 1964) もあり、さらに、ナシ亜科から外し単型亜科のディコトマンテス亜科 Dichotomanthoideae に分ける説 (Takhtajan 1997) まであったが、この属は実際には（上掲系統樹のように）ナシ亜連内部に位置している^[1]。

基底的な3属 Kageneckia・Lindleya・Vauquelinia については、Schulze-Menz (1964) はシモツケ亜科に含めていた。また多くの分類で、これらもしくはその一部が、ヤナギザクラ属 Exochorda などと同じ連に分類され (Schulze-Menz 1964; Hutchinson 1964; Kalkman 2004)、リンゴ亜科（Schulze-Menz の意味で）と近縁とは考えられていなかった^[1]。それに対しTakhtajan (1997) は、これら3属をナシ亜科に含め、ナシ亜科を3連

• リンゴ連 (Maleae) - Schulze-Menz (1964) のリンゴ亜科、ただし Dichotomanthes を除く
• Kageneckieae - Kageneckia
• Lindleyieae - Vauquelinia と Lindleya

に分けた^[1]。ただし実際には Kageneckia と Lindleya が近縁なようである^[1]。

特徴

近縁なギレニア属と比べ、3つの特徴がある。

• 染色体数が異なる。ギレニア属が9本（祖先形質）なのに対し、おそらくは8本の種との交雑により、17本に増えた。ただし Vauquelinia は15本に減っている^[3]。
• ギレニア属が草本に変じたのに対し、すべて木本である^[3]。
• 原基の形が異なり、ギレニア属は flat-topped、ナシ連は ring-shaped である。

ナシ亜連では、果実（リンゴやナシの芯の部分）を花托（萼の根元）が包んで肥厚し偽果（ナシ状果：ふつう食べる部分）となる。ただしナシ亜連以外は祖先的な形質の蒴果を保っている^[3]。

心皮は2ないし5個あり、合着して1本の雌蕊になっている。子房下位。

属

Potter et al. (2007) によるナシ連の属を挙げる^[1]。※は、ナシ亜科（リンゴ亜科）以外の亜科とすることがあった属^[1]。

基底的な3属

便宜的に1節に記すが、必ずしも互いに類縁関係にはない。

• Kageneckia  ※シモツケ亜科とする説もあった
• Vauquelinia  ※シモツケ亜科とする説もあった
• Lindleya  ※シモツケ亜科とする説もあった

ナシ亜連

ナシ（豊水）

ビワ

タチバナモドキ

• ザイフリボク属 Amelanchier - ザイフリボク、ジューンベリー
• Malacomeles
• Peraphyllum
• アロニア属 Aronia
• カナメモチ属 Photinia - カナメモチ
  • Stranvaesia
• カマツカ属 Pourthiaea - カマツカ
• Docyniopsis
• ビワ属 Eriobotrya - ビワ
• Eriolobus
• Heteromeles
• リンゴ属 Malus - リンゴ
• ナシ属 Pyrus - ナシ
• シャリンバイ属 Rhaphiolepis - シャリンバイ
• ナナカマド属 Sorbus - ナナカマド
  • Cormus
• アズキナシ属 Aria - アズキナシ、ウラジロノキ
  • Chamaemespilus
  • Torminalis
• ボケ属 Chaenomeles - ボケ、カリン
• マルメロ属 Cydonia - マルメロ
• Docynia
• カリン属 Pseudocydonia
• Chamaemeles
• コトネアスター属（シャリントウ属） Cotoneaster
• サンザシ属 Crataegus - サンザシ
• Hesperomeles
• Mespilus
• テンノウメ属 Osteomeles
• トキワサンザシ属 Pyracantha - トキワサンザシ、タチバナモドキ
• ディコトマンテス属 Dichotomanthes  ※ディコトマンテス亜科 Dichotomanthoideae とする説もあった