ザックール・テトローデ方程式

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ザックール・テトローデ方程式(ザックール・テトローデほうていしき、: Sackur–Tetrode equation)またはザックール・テトローデの式(ザックール・テトローデのしき)とは、統計力学において内部自由度のない古典的理想気体エントロピーを表す状態方程式である。ザックールは「サッカー」、テトローデは「テトロード」とも言う。

概要 統計力学, 粒子統計 ...
統計力学


熱力学 · 気体分子運動論
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希ガス水銀蒸気などの単原子気体標準モルエントロピーは、この方程式から計算される。

分子回転運動分子振動などの内部自由度がある理想気体では、この方程式から分子の並進運動によるエントロピーが計算される。

1912年ドイツオットー・ザックール: Otto Sackur)とオランダヒューホー・テトローデ英語版: Hugo Martin Tetrode)がそれぞれ独立に導いた。

内容

要約
視点

ザックール・テトローデ方程式は、温度 T体積 V、原子数 N平衡状態にある単原子理想気体のエントロピー S を表す方程式

である。ここで kボルツマン定数hプランク定数m は原子の質量である。導出の際にはギブズのパラドックスも考慮される。

この系の状態方程式は

と表され、これを用いると

となる。

この系の内部エネルギー

と表され、これを用いると

となる。

温度 T に依存する熱的ド・ブロイ波長

を用いると、ザックール・テトローデ方程式は

と簡潔に表すことができる。

この方程式によりエントロピーが定数を含めて定まり、熱測定から求めた第三法則エントロピーと比較することで、ミクロな定数の組み合わせ m3/2k5/2h3 を決定することが出来る[1]

温度を絶対零度まで近づけていくと、ザックール・テトローデ方程式のエントロピーは負の無限大に発散してしまい、絶対零度でエントロピーはゼロであると主張する熱力学第三法則に反する。この方程式は古典領域(十分に高温)では良く成立するが、低温では破綻する。

統計力学を使わずに熱力学から導いた理想気体のエントロピーは、温度 T、圧力 p、物質量 n の平衡において

である。ここで Rモル気体定数γ比熱比である。 また、σ*, T*, p° はそれぞれエントロピー、温度、圧力の基準を与える適当な定数である。 この式とサッカー・テトローデ方程式と比較すれば、γ/(γ 1) = 5/2 あるいは γ = 5/3 が満たされていることが分かる。 また、定数の間に

の関係にあることが分かる。


導出

要約
視点

古典的な分配関数による導出

古典系における分配関数を扱うため、十分に温度が高い状態を考える。まず3次元の体積 V の容器の中を運動する1個の粒子を考えると、この1粒子系のハミルトニアン H

と表される。U(q) は粒子が容器内に囚われていることを示すポテンシャルエネルギーであり、容器の中では 0 になり、外では十分に大きな正の値をとる。このハミルトニアンを使うと、温度 T の平衡状態での分配関数は位相空間上での積分より

となる。ここでは前述の熱的ド・ブロイ波長である。運動量による積分はガウス積分を用いて計算した。

次に粒子数を増やして N 個の粒子を考える。気体粒子同士は相互作用をしないものとする。さらに各粒子は区別できないものとすると、N 粒子系の分配関数は

となる。ここからヘルムホルツエネルギー

となる。ここで階乗対数スターリングの近似 ln N! NlnN N を用いて評価している。従って、エントロピーは

となり、ザックール・テトローデ方程式が導かれる。

さらに圧力は

となり、この系が理想気体の状態方程式を満たすことが分かる。また、内部エネルギーは

となる。

ザックール・テトローデ定数

要約
視点

ザックール・テトローデ定数とは

で定義される定数である[2]。ここで mu原子質量定数である。 この定数の値は温度の基準として T1 = 1 K標準状態圧力として p° = 1 bar = 100 kPa に選んだとき

であり(2022 CODATA推奨値[3])、標準状態圧力として p° = 1 atm = 101.325 kPa に選んだときは

である(2022 CODATA推奨値[4])。

ザックール・テトローデ定数を用いれば、単原子理想気体のモルエントロピーが

と表わされる[2]。ここで Ar相対原子質量である。

脚注

参考文献

関連項目

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