ヤマアラシ属 (ヤマアラシぞく、Hystrix 〈ヒストリクス〉)は、旧世界 (アフリカ大陸 とユーラシア大陸 )で独自に進化したげっ歯類 で編成される、いわゆる旧世界ヤマアラシの仲間 。1758年 に分類学 の父ともよばれるカール・フォン・リンネ が設立。ヤマアラシ科 の下位に位置する階級 。
概要 ヤマアラシ属, 分類 ...
ヤマアラシ属
分類
学名
Hystrix Linnaeus, 1758[3]
タイプ種
Hystrix cristata Linnaeus, 1758[3]
種
現生種
化石種
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現生種
ヤマアラシ属の現生種は、下記に示す3つの亜属 に分類された8つの種 で編成されている。
亜属:Hystrix
学名:Hystrix Linnaeus, 1758
Hystrix (Hystrix) は、ヤマアラシ属のタイプ種 を含む原名亜属[14] 。およそアフリカ大陸の大部分と西アジア 、南アジア 、中央アジア 、イタリア 、中国 に分布。
ケープタテガミヤマアラシ
学名:Hystrix (Hystrix) africaeaustralis Peters, 1852
ケープタテガミヤマアラシ H. africaeaustralis Peters, 1852
ケープタテガミヤマアラシは、ウガンダ 、エスワティニ 、ケニア 、コンゴ共和国 、コンゴ民主共和国 、ザンビア 、ジンバブエ 、タンザニア 、ナミビア 、ブルンジ 、ボツワナ 、マラウイ 、南アフリカ 、モザンビーク 、ルワンダ 、レソト の在来種[15] 。種小名の africaeaustralis (アフリカエアウストラリス)は、1852年 のヴィルヘルム・ペータース による命名[5] 。
海抜 から標高2,000メートル超までに見つかる[15] 。南部アフリカ にみられる植生タイプのほとんどの環境で見つかる[15] 。一般に森林にはおらず、わずかに見つかるだけである[15] 。ナミブ砂漠 (ナミビア)の沿岸部にいた記録がある[15] 。日中の隠れ家は、岩の裂け目、洞穴、放棄されたツチブタの巣穴、もしくは地面に空いた穴など[15] 。しばしば穴は必要に応じて作り直されるが、東アフリカ では自分たちの巣穴を掘ることもある[15] 。夜行性で縄張り意識が強く、大半は単独で採餌するが、折々2〜3匹で採餌しているのを見つけられる[15] 。つがい は一夫一婦制であり、成体のペアか、成体のペアとその子供たちによる群れか、成体のオスと生まれて間もない子供からなる群れのいずれかで生活する[15] 。93〜94日の妊娠期間を経て、1〜3匹の子供が生まれる[15] 。出産は年に1回である[15] 。
タテガミヤマアラシ
学名:Hystrix (Hystrix) cristata Linnaeus, 1758
タテガミヤマアラシ H. cristata Linnaeus, 1758
タテガミヤマアラシは、ヤマアラシ属のタイプ種。アルジェリア 、アンゴラ 、イタリア、ウガンダ、エチオピア 、エリトリア 、ガーナ 、カメルーン 、ガンビア 、ギニアビサウ 、ケニア、コートジボワール 、シエラレオネ 、スーダン 、セネガル 、ソマリア 、タンザニア、チャド 、チュニジア 、トーゴ 、ナイジェリア 、ニジェール 、ブルキナファソ 、ベナン 、マリ 、モロッコ 、モーリタニア 、リビア 、リベリア 、ルワンダ の在来種[16] 。おそらくエジプト では絶滅[16] 。種小名の cristata (クリスタタ)は、1758年のカール・フォン・リンネによる命名[8] 。
モロッコのアンティアトラス山脈 では海抜から最大標高2,550メートルを記録して見つかっている[16] 。地中海沿岸 では、乾燥した低木 地帯、マッキア低木地帯、放棄された農地、ステップ 、森林、乾燥した岩場に生息する[16] 。西アフリカでは、サバンナ の木立や森林の両方で見つかる[16] 。棲みか ( すみか ) は深い巣穴か洞穴である[16] 。食餌は根菜 や塊茎 (栽培された作物を含む)、樹皮 、落果 からなる[16] 。おもに夜行性の動物であり、棲みかの中で生活し繁殖する[16] 。単独で採餌を行い、食物を求めて長距離移動することが知られている[16] 。
インドタテガミヤマアラシ
学名:Hystrix (Hystrix) indica Kerr, 1792
インドタテガミヤマアラシ H. indica Kerr, 1792
インドタテガミヤマアラシは、アゼルバイジャン 、アフガニスタン 、アルメニア 、イエメン 、イスラエル 、イラク 、イラン 、インド 、カザフスタン 、サウジアラビア 、ジョージア 、シリア 、スリランカ 、中国、トルクメニスタン 、トルコ 、ネパール 、パキスタン 、ヨルダン の在来種[17] 。種小名の indica (インディカ)は、1792年 のロバート・カー による命名[9] 。
ヒマラヤ山脈 では標高2,400メートルまでに生息する[17] 。寛容性があり、岩だらけの丘腹や熱帯 ・温帯 の低木地帯、草原、森林、耕作放棄地 、プランテーション 、庭園 と、幅広い生息地をもつ[17] 。
亜属:Acanthion
学名:Acanthion F. Cuvier, 1823
Hystrix (Acanthion) は、アジア に分布するヤマアラシ属。亜属名の Acanthion (アカンティオン)は、1823年 のフレデリック・キュヴィエ による命名[18] 。
マレーヤマアラシ
学名:Hystrix (Acanthion) brachyura (Linnaeus, 1758)
マレーヤマアラシ H. brachyura (Linnaeus, 1758)
マレーヤマアラシは、インド、インドネシア 、タイ 、中国、ネパール、バングラデシュ 、ベトナム 、マレーシア 、ミャンマー 、ラオス の在来種[19] 。種小名の brachyura (ブラキウラ)は、1758年のカール・フォン・リンネによる命名[6] 。
海抜から標高1,300メートルまでに見つけられる[19] 。様々な森林の生息地と、森林に近く低木の茂る視界の開けた区域で見つけられる[19] 。農耕区域でも見つけられるが、岩石の露頭 か、または棲みかを作ったり巣穴を掘ったりできる別の区域が必要である[19] 。巣穴は一般に家族のものである[19] 。約110日間の妊娠期間を経て、2〜3匹の子供が生まれる。毎年2匹の同腹子数で生まれることが見込まれている[19] 。
ジャワヤマアラシ
学名:Hystrix (Acanthion) javanica (F. Cuvier, 1823)
ジャワヤマアラシ H. javanica (F. Cuvier, 1823)
ジャワヤマアラシは、インドネシアの固有種[20] 。種小名の javanica (ヤワニカ)は、1823年のフレデリック・キュヴィエによる命名[11] 。
おもに低地、次いで荒廃した生息地で見つかる[20] 。
亜属:Thecurus
学名:Thecurus Lyon, 1907
Hystrix (Thecurus) は、東南アジア に分布するヤマアラシ属。亜属名の Thecurus (テクルス)は、1907年 のマーカス・ウォード・リヨン2世 による命名[21] 。
ボルネオヤマアラシ
学名:Hystrix (Thecurus) crassispinis (Günther, 1877)
ボルネオヤマアラシは、ボルネオ島 (インドネシア、ブルネイ 、マレーシア)の固有種[22] 。種小名の crassispinis (クラッシスピニス)は、1877年 のアルベルト・ギュンター による命名[7] 。
天然林 から耕作された区域まで、海抜から標高1,200メートルまでを範囲とする幅広く多様な生息地で見つかる[22] 。
パラワンヤマアラシ
学名:Hystrix (Thecurus) pumila (Günther, 1879)
パラワンヤマアラシ H. pumila (Günther, 1879)
パラワンヤマアラシは、フィリピン (パラワン島 、ブスアンガ島 )の固有種[23] 。種小名の pumila (プミラ)は、1879年 のアルベルト・ギュンターによる命名[12] 。
大きく攪乱 ( かくらん ) された二次林 と草原のモザイク地帯、そして二次林と原始林 の低地で見つかる。夜行性であり、おもに地上の植物を採餌する[23] 。
スマトラヤマアラシ
学名:Hystrix (Thecurus) sumatrae (Lyon, 1907)
スマトラヤマアラシは、スマトラ島 (インドネシア)の固有種[24] 。種小名の sumatrae(スマトラエ)は、1907年のマーカス・ウォード・リヨン2世による命名[13] 。
海抜から標高300メートルまでの島の大半で見つかる[24] 。低地林や低木林、攪乱された地帯で見つかる[24] 。
化石種
化石が発掘されているヤマアラシ属の絶滅種を下記に示す。
学名:Hystrix arayanensis sen, 2001
Hystrix arayanensis (ヒストリクス・アラヤネンシス)は、約870万年〜約533万3,000年前、現在のアフガニスタン付近に生息したヤマアラシ属の一種[25] 。タイプ産地はアフガニスタンのカブール 。種小名の arayanensis は、2001年 のセブケット・セン による命名。タイプ標本 の MNHN MOL-51(ホロタイプ )を含むすべての資料は、フランス の国立自然史博物館 に収蔵されている。
学名:Hystrix depereti Sen, 2001
Hystrix depereti (ヒストリクス・デペレティ)は、約724万6,000年〜約258万8,000年前、現在のフランスやイタリア付近に生息したヤマアラシ属の一種[28] 。タイプ産地はフランスのペルピニャン 。種小名の depereti は、このタイプ産地における地質 と動物相 を研究したシャルル・デペレ に敬意を表した 2001年のセブケット・センによる命名。タイプ標本の MNHN PR-25(ホロタイプ)などは、フランスの国立自然史博物館に収蔵されている。
2003年 のデース・ファン・ヴェールスとロレンツォ・ルーク の論文は、アルジェリア、イタリア、ギリシャ (サモス島 )、スペイン 、トルコ、ブルガリア 、ポーランド から産出され、これまで H. primigenia と記載されてきた後述の化石種は、本来であれば本種に分類されるべきであるとの見解を示した。
学名:Hystrix paukensis Nishioka & al., 2011
Hystrix paukensis (ヒストリクス・パウケンシス)は、約1,163万年(中新世・後期 )〜約360万年前(鮮新世・初期 )、現在のミャンマー付近に生息したヤマアラシ属の一種。種小名の paukensis は、2011年 の西岡佑一郎 らによる命名。タイプ標本の NMMP-KU-IR 0822(ホロタイプ)などは、ミャンマー国立博物館に収蔵されている。
学名:Hystrix primigenia (Wagner, 1848)
Hystrix primigenia (ヒストリクス・プリミゲニア)は、約775万年(MN 11/12 )〜約320万年前(MN 15)、現在のアルジェリア、アルバニア 、イタリア、インド、北マケドニア 、ギリシャ、スペイン、トルコ、ブルガリア、ポーランド、モルドバ 、ヨーロッパロシア 付近に生息したヤマアラシ属の一種。1848年 のヨハン・ワグナー により Lamprodon primigenius (ラムプロドン・プリミゲニウス)と命名されたが、1867年 のアルベール・ゴードリー や1992年 のルイ・ドゥ・ボニ らによって Hystrix primigenia に再命名された[33] 。タイプ産地はギリシャのアッティカ (ピケルミ )[33] 。
2012年 のディミダル・ゴヴァチェヴ による論文は、 後述の H. suevica を本種のシノニム (同種)とした。
学名:Hystrix refossa (Gervais, 1852)
Hystrix refossa (ヒストリクス・レフォッサ)は、更新世(約258万8,000年~約1万1,700年前)、現在のヨーロッパ 、中東 、アフリカに生息したヤマアラシ属の一種[34] 。種小名の refossa は、1852年 のポール・ジェルベー による命名[34] 。現生のヤマアラシよりも大きく、体長は約120センチメートル、体重は最大で約25〜40キログラムと推定される[34] [35] 。寿命は最大12年[34] 。
学名:Hystrix suevica Schlosser, 1884
Hystrix suevica (ヒストリクス・スエウィカ)は、約1,600万年(MN 5)〜約750万年前(MN 11)、ユーラシア大陸 (現在のスペイン、ドイツ 、オーストリア 付近)に生息したヤマアラシ属の一種。種小名の suevica は、1884年 のマックス・シュロッサー による命名。
1993年 のプリニョ・モントヤ・ベヨ は、本種が H. primigenia の先祖であるという説を提唱した。
Amori, G.; Hutterer, R.; Kryštufek, B.; Yigit, N.; Mitsainas, G.; Palomo, L. (2021). “Hystrix indica (amended version of 2016 assessment)” (英語). The IUCN Red List of Threatened Species 2021 : e.T10751A197516522. doi :10.2305/IUCN.UK.2021-1.RLTS.T10751A197516522.en .
Sevket Sen (2001). "Rodents and Insectivores from the Upper Miocene of Molayan, Afghanistan" (epdf) . Palaeontology (英語). The Palaeontological Association. 44 (5): 913–932. doi :10.1111/1475-4983.00208 . ISSN 0031-0239 。
Sevket SEN (2001). "Early Pliocene porcupine (Mammalia, Rodentia) from Perpignan, France: a new systematic study" (pdf) . Geodiversitas (英語). Paris, france: Publications Scientifiques du Muséum national d’Histoire naturelle (published 29 June 2001). 23 (2): 303–312. 2024年6月4日閲覧 。
Yuichiro Nishioka; Zin-Maung-Maung-Thein; Naoko Egi; Takehisa Tsubamoto; Takeshi Nishimura; Tsuyoshi Ito; Thaung-Htike; Masanaru Takai (2011). "New Hystrix (Mammalia, Rodentia) from the late Miocene/early Pliocene of Myanmar" . Journal of Vertebrate Paleontology (英語). Society of Vertebrate Paleontology (published 11 July 2011). 31 (4): 919–924. doi :10.1080/02724634.2011.580809 . 2024年6月4日閲覧 。
Dimitar Kovachev (2012). "A porcupine skeleton of Hystrix (Hystrix) primigenia (Wagner) from the Upper Maeotian (Turolian) of Hadzhidimovo, SW Bulgaria" (pdf) . Geologica Balcanica (英語). Geological Institute, Bulgarian Academy of Sciences. 41 (1–3): 3–20. doi :10.52321/GeolBalc.41.1-3.3 . 2024年6月5日閲覧 。
Plinio Montoya (1993). "The porcupine Hystrix suevica Schlosser, 1884 from the lower Turolian of Crevillente 2 (Spain)" (pdf) . Scripta Geologica (英語). Naturalis. 103 : 135–149. ISSN 0375-7587 . 2024年6月5日閲覧 。
Dees J. van Weers; Lorenzo Rook (2003). "Turolian and Ruscinian porcupines (genus Hystrix, Rodentia) from Europe, Asia and North Africa" . Paläontologische Zeitschrift (英語). Paläontologische Gesellschaft. 77 (1): 95–113. doi :10.1007/BF03004562 . 2024年6月7日閲覧 。
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