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composto chimico Da Wikipedia, l'enciclopedia libera
La turosteride è un farmaco di sintesi che agisce negli uomini inibendo l'enzima della 5-alfa reduttasi e che è sottoposto a sperimentazione umana per il trattamento dell'ipertrofia prostatica benigna, ma che non è ancora stato messo in commercio[1][2][3].
| Turosteride | |
|---|---|
| |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C27H45N3O3 |
| Massa molecolare (u) | 459.66 g/mol |
| Numero CAS | |
| PubChem | 65986 |
| SMILES | O=C(NC(C)C)N (C(=O)[C@@H]2 [C@]1(CC[C@H] 3[C@H([C@@H] 1CC2)CC[C@H]4N (C(=O)CC[C@] 34C)C)C)C(C)C |
| Indicazioni di sicurezza | |
Come la finasteride, la turosteride agisce prevalentemente sull'isoforma II del 5-alfa reduttasi, con una selettività 15 volte superiore a quella con cui lega l'isoforma I[4][5].
Negli studi condotti su animali ha mostrato la capacità di ridurre le dimensioni della ghiandola prostatica e di ritardare la crescita tumorale[2][3][6][7]. È risultata efficace, inoltre, nel trattamento dell'acne e dell'alopecia androgenetica[8][9][10].
A differenza della finasteride, la turosteride non comporta un aumento dei valori del testosterone circolante, dannoso sia per la prostata, sia per i follicoli piliferi del cuoio capelluto.[senza fonte] Inoltre, potrebbe non presentare i rari effetti collaterali della finasteride sulla sfera sessuale; il testosterone in eccesso, infatti, può essere convertito in estrogeni attraverso l'aromatasi causando calo della libido, ginecomastia e accumuli adiposi in sedi tipicamente femminili.[senza fonte] La turosteride essendo un inibitore della 5 alfa reduttasi agisce diminuendo anche la produzione di diidrotestosterone (DHT) necessario per la funzione sessuale e dell'allopregnanolone un neurosteroide la cui diminuzione causa vari effetti collaterali tra cui: ansietà, depressione, disordini dell'umore, sindrome da stress post traumatico, disfunzioni sessuali.[11] Anche la turosteride potrebbe causare la sindrome post-finasteride esattamente può accadere per gli altri due inibitori della 5 alfa reduttasi: finasteride e dutasteride.[12] I motivi per cui viene causata tale sindrome sono sconosciuti.
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