Polmoniti interstiziali idiopatiche

Le polmoniti interstiziali idiopatiche (IIP) o polmoniti non infettive^[1] Sono una classe di malattie polmonari diffuse. Tipicamente interessano l'interstizio polmonare per quanto alcune abbiano una componente che interessa le vie aeree (come per esempio la Bronchiolite obliterante - polmonite in organizzazione). Esistono sette distinti tipi di IIP.

Le informazioni riportate non sono consigli medici e potrebbero non essere accurate. I contenuti hanno solo fine illustrativo e non sostituiscono il parere medico: leggi le avvertenze.

Micrografia di una polmonite interstiziale (UIP). UIP risulta essere la forma più comune di polmonite interstiziale idiopatica

Classificazione Istologica

La classificazione può risultare complessa ^[2] ed il supporto combinato di clinici, radiologi e patologi può essere necessario per formulare una diagnosi specifica.^[3][4]. Le polmoniti interstiziali idiopatiche possono essere classificate sulla base dell'aspetto istologico nei seguenti modelli:^[5][6]

Istologia	Correlazioni Cliniche
Polmonite interstiziale desquamativa (DIP)	DIP
Danno alveolare diffuso (DAD)	ARDS, AIP, TRALI
Polmonite interstiziale non specifica (NSIP)	NSIP
Bronchiolite respiratoria	RB-ILD
Usual interstitial pneumonia (UIP)	CVD, IPF, tossicità da farmaci, pneumoconiosi
Bronchiolite obliterante - polmonite in organizzazione	polmonite criptogenica
Polmonite da disordini linfoproliferativi (LIP)	LIP

La polmonite interstiziale risulta essere il tipo più comune ^[7]