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cromosoma umano Da Wikipedia, l'enciclopedia libera
Con il nome di cromosoma 16 si indica, per convenzione, il sedicesimo cromosoma autosomico umano in ordine di grandezza (calcolando anche il cromosoma X, risulta essere il diciassettesimo). Gli individui presentano solitamente due copie del cromosoma 16, come di ogni autosoma. Il cromosoma 16 possiede quasi 89 milioni di nucleotidi. I due cromosomi 16 rappresentano quasi il 3% del DNA totale nelle cellule umane.
Il cromosoma 16 contiene oltre 1000 geni. Si ritiene che possa contenerne fino a 1200[1][2].
Il numero di polimorfismi a singolo nucleotide (SNP) è di oltre 350.000.
I seguenti sono alcuni dei geni identificati sul cromosoma 16:
Alcune patologie legate a problemi a carico del cromosoma 16[3]:
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