CP 47,497

CP 47,497 è un cannabinoide sintetico sviluppato dalla Pfizer negli anni '80.^[1] Ha un effetto analgesico e si comporta come agonista totale sui recettori CB₁, per questa suo azione farmacologica è stato ed è tuttora uno tra i principi attivi più utilizzati insieme al suo omologo il CP 47,497-C8 per la produzione di cannabis sintetica^[2]. La prima identificazione di CP-47,497 e CP-47.497-C8 in miscele di erbe avvenne in Germania, segnalata da Auwärter e colleghi nel 2008.^[3] Ha una struttura chimica basata sul cicloesilfenolo che lo inserisce tra i cannabinoidi sintetici "non classici".^[4]

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CP 47,497
Nome IUPAC
2-[(1R,3S)-3-hydroxycyclohexyl]- 5-(2-methyloctan-2-yl)phenol
Nomi alternativi
(C7)-CP-47,497
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolare	C21H34O2
Massa molecolare (u)	318.492 g/mol
Numero CAS	70434-82-1
Codice ATC	N02AA01
PubChem	?
DrugBank	DB?
SMILES	CCCCCCC(C)(C)C1=CC(=C(C=C1)C2CCCC(C2)O)O
Proprietà chimico-fisiche
Solubilità in acqua	no.
Dati farmacologici
Modalità di somministrazione	orale, fumato, vaporizzato.
Indicazioni di sicurezza

Stato legale

In Italia la molecola CP 47497 e l'omologo (C8) sono incluse nella Tabella I del D.P.R. 309/90, Decreto 24 ottobre 2012 (G.U. Serie Generale n. 264 del 12 novembre 2012).^[5] La molecola risulta essere posta sotto controllo in Austria, Belgio, Bulgaria, Croazia, Repubblica Ceca, Danimarca, Estonia, Finlandia, Francia^[6], Germania, Lettonia, Irlanda, Lituania, Lussemburgo, Polonia, Portogallo, Romania, Russia, Slovacchia, Svezia, Turchia Regno Unito e temporaneamente negli USA ^[7]. Non risulta essere posta sotto controllo a Cipro e a Malta. ^[4][8]

Note

1. Weissman A, Milne GM, Melvin LS Jr. Cannabimimetic activity from CP-47,497, a derivative of 3-phenylcyclohexanol. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 1982 Nov;223(2):516-23. PMID 6290642
2. Volker Auwärter - Sebastian Dresen - Nerea Ferreirós - Michael Müller - Michael Pütz - Wolfgang Weinmann ,“Spice and other herbal blends: harmless incense or cannabinoid designer drugs?”, JMS - 2009
3. Volker Auwärter, Sebastian Dresen e Wolfgang Weinmann, ‘Spice’ and other herbal blends: harmless incense or cannabinoid designer drugs?, in Journal of Mass Spectrometry, vol. 44, n. 5, 2 febbraio 2009, pp. 832–837, DOI:10.1002/jms.1558. URL consultato il 29 dicembre 2023.
4. Synthetic cannabinoids in herbal products - United Nations Office of Drugs and Crimes (PDF), su unodc.org.
5. Ministero della Salute, Tabelle delle sostanze stupefacenti e psicotrope, su www.salute.gov.it. URL consultato il 29 dicembre 2023.
6. Fac-similé JO du 27/02/2009, texte 48 | Legifrance
7. Regulations.gov, su www.regulations.gov. URL consultato il 29 dicembre 2023.
8. Synthetic cannabinoids in Europe | www.emcdda.europa.eu, su www.emcdda.europa.eu. URL consultato il 29 dicembre 2023.

Voci correlate

• Case farmaceutiche
• Cannabinoidi sintetici
• (C6)-CP 47,497
• (C8)-CP 47,497
• (C9)-CP 47,497

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