CP 47,497
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CP 47,497 è un cannabinoide sintetico sviluppato dalla Pfizer negli anni '80.[1] Ha un effetto analgesico e si comporta come agonista totale sui recettori CB1, per questa suo azione farmacologica è stato ed è tuttora uno tra i principi attivi più utilizzati insieme al suo omologo il CP 47,497-C8 per la produzione di cannabis sintetica[2]. La prima identificazione di CP-47,497 e CP-47.497-C8 in miscele di erbe avvenne in Germania, segnalata da Auwärter e colleghi nel 2008.[3] Ha una struttura chimica basata sul cicloesilfenolo che lo inserisce tra i cannabinoidi sintetici "non classici".[4]
| CP 47,497 | |
|---|---|
 | |
| Nome IUPAC | |
| 2-[(1R,3S)-3-hydroxycyclohexyl]- 5-(2-methyloctan-2-yl)phenol | |
| Nomi alternativi | |
| (C7)-CP-47,497 | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C21H34O2 |
| Massa molecolare (u) | 318.492 g/mol |
| Numero CAS | |
| Codice ATC | N02AA01 |
| PubChem | ? |
| DrugBank | DB? |
| SMILES | CCCCCCC(C)(C)C1=CC(=C(C=C1)C2CCCC(C2)O)O |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Solubilità in acqua | no. |
| Dati farmacologici | |
| Modalità di somministrazione | orale, fumato, vaporizzato. |
| Indicazioni di sicurezza | |
Stato legale
In Italia la molecola CP 47497 e l'omologo (C8) sono incluse nella Tabella I del D.P.R. 309/90, Decreto 24 ottobre 2012 (G.U. Serie Generale n. 264 del 12 novembre 2012).[5] La molecola risulta essere posta sotto controllo in Austria, Belgio, Bulgaria, Croazia, Repubblica Ceca, Danimarca, Estonia, Finlandia, Francia[6], Germania, Lettonia, Irlanda, Lituania, Lussemburgo, Polonia, Portogallo, Romania, Russia, Slovacchia, Svezia, Turchia Regno Unito e temporaneamente negli USA [7]. Non risulta essere posta sotto controllo a Cipro e a Malta. [4][8]
Note
Voci correlate
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