Anadenanthera colubrina

Anadenanthera colubrina (Vell.) Brenan, 1955 è un albero della famiglia delle Fabaceae, diffuso in Sud America.^[2]

Come leggere il tassobox Anadenanthera colubrina
Albero di Anadenanthera colubrina
Stato di conservazione
Rischio minimo[1]
Classificazione APG IV
Dominio	Eukaryota
Regno	Plantae
(clade)	Angiosperme
(clade)	Mesangiosperme
(clade)	Eudicotiledoni
(clade)	Eudicotiledoni centrali
(clade)	Superrosidi
(clade)	Rosidi
(clade)	Eurosidi
(clade)	Fabidi
Ordine	Fabales
Famiglia	Fabaceae
Sottofamiglia	Caesalpinioideae
(clade)	Mimosoide
Genere	Anadenanthera
Specie	A. colubrina
Classificazione Cronquist
Dominio	Eukaryota
Regno	Plantae
Divisione	Magnoliophyta
Classe	Magnoliopsida
Sottoclasse	Rosidae
Ordine	Fabales
Famiglia	Mimosaceae
Genere	Anadenanthera
Specie	A. colubrina
Nomenclatura binomiale
Anadenanthera colubrina (Vell.) Brenan, 1955
Sinonimi
Acacia colubrina Mart. Acacia grata Willd. Mimosa colubrina Vell. Piptadenia grata (Willd.) J.F. Macbr. Piptadenia macrocarpa
Nomi comuni
albero del cebil
Areale

Descrizione

Si presenta come un albero dal tronco spinoso, che può raggiungere i 20 metri di altezza in climi tropicali o subtropicali.^{[senza fonte]}

Le foglie ricordano quelle della mimosa, mentre i fiori hanno una forma sferica con colori variabili dal bianco al giallo pallido.

• 
  Foglie e fiori
• 
  Tronco

Distribuzione e habitat

La specie è presente in Argentina, Bolivia, Brasile, Ecuador, Paraguay e Perù.^[2]

Tassonomia

Comprende le seguenti varietà:^[2]

• Anadenanthera colubrina var. colubrina
• Anadenanthera colubrina var. cebil (Griseb.) Altschul
• Anadenanthera colubrina var. glabra O.G.Martínez & D.E.Prado

Usi

Gli alberi del genere Anadenanthera sono noti sin dall'antichità per le loro proprietà allucinogene^[3]. In molti reperti del sud America viene raffigurato questo albero.^[4] Fra le popolazioni del sud America i semi di questa pianta vengono tostati, finemente tritati ed inalati, inducendo uno stato di trance e di visioni.^[5]

Biochimica

La pianta contiene gli alcaloidi dimetiltriptamina, bufotenina e 5-MeO-DMT.^[6]