American Journal of Medical Genetics
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American Journal of Medical Genetics è una rivista scientifica peer-reviewed; edita dalla casa editrice John Wiley & Sons e pubblicata in tre parti (A, B, C), la rivista si occupa di genetica medica.
| American Journal of Medical Genetics | |
|---|---|
| Stato |  Stati Uniti
|
| Lingua | inglese |
| Periodicità | 24/anno |
| Genere | rivista |
| Fondatore | John M. Opitz |
| Fondazione | 1977 |
| Editore | John Wiley & Sons |
| Redattore capo | Maximilian Muenke |
| ISSN | 1552-4825 e 1552-4833 |
| Sito web | onlinelibrary.wiley.com/journal/10.1002/(ISSN)1552-4833 e www3.interscience.wiley.com/cgi-bin/jhome/33129 |
Il primo caporedattore della rivista fu il medico John M. Opitz, il secondo fu John C. Carey e il terzo e attuale caporedattore della parte A del giornale è il medico Maximilian Muenke. Carey è tuttora caporedattore della sezione C della rivista, mentre Ming T. Tsuang e Stephen Faraone sono direttori della sezione B. La rivista iniziò ad essere edita nel 1977, ma solo nel 1996 essa venne divisa in parte A e parte B; nel 1999 si operò un'ulteriore suddivisione del periodico, con la creazione della parte C.[1]
La rivista consta di tre macrosezioni:
- American Journal of Medical Genetics Part A
- American Journal of Medical Genetics Part B: Neuropsychiatric Genetics
- American Journal of Medical Genetics Part C: Seminars in Medical Genetics
La parte A si basa sugli argomenti più ampi in materia di genetica medica, focalizzandosi in particolare sulla patogenesi e sull'eziologia delle malattie genetiche. La prima sezione della rivista tratta anche di analisi del fenotipo, di nosologia, di variabilità genetica e di sindromi genetiche scoperte da poco, oltre che di counseling genetico e di linee guida per la terapia delle malattie congenite note. Il contenuto della rivista è improntato all'analisi del fenotipo (anche a fini diagnostici) nell'ambito di alterazioni dell'ontogenesi, del metabolismo e della neurogenetica, con particolare attenzione per il ritardo mentale e per i disturbi dello sviluppo ad esso associati. Altri temi trattati nella parte A sono l'epidemiologia di alcune malformazioni congenite, la correlazione tra determinate sindromi e alcuni disturbi del comportamento e altri dettagli inerenti alla clinica dei soggetti affetti da malattie genetiche.
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