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Vincristina
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La vincristina è un alcaloide a nucleo indolo monoterpenico con una struttura chimica molto complessa e di difficoltosa sintesi chimica utilizzato come farmaco antitumorale; detto anche leurocristina o vincaleucoblastina, insieme al suo congenere metilato sull'azoto in posizione 1 del nucleo indolico detto vinblastina e ad altri alcaloidi congeneri detti catarantina e vindolina, deriva dalla pianta del Catharanthus roseus (pervinca del Madagascar), anche nota con il nome comune "vinca rosea".
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Vincristina | |
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Caratteristiche generali | |
Formula bruta o molecolare | C46H56N4O10 |
Massa molecolare (u) | 824,95764 g/mol |
Numero CAS | 57-22-7 |
Numero EINECS | 200-318-1 |
Codice ATC | L01CA02 |
PubChem | 5978 |
DrugBank | DBDB00541 |
SMILES | CCC1(CC2CC(C3=C(CCN(C2)C1) C4=CC=CC=C4N3)(C5=C(C=C6C(=C5) C78CCN9C7C(C=CC9) (C(C(C8N6C=O) (C(=O)OC)O)OC(=O)C)CC)OC)C(=O)OC)O |
Dati farmacologici | |
Categoria farmacoterapeutica | antineoplastici alcaloidi derivati da piante |
Modalità di somministrazione | endovenosa |
Indicazioni di sicurezza | |
Simboli di rischio chimico | |
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pericolo | |
Frasi H | 300 - 341 - 361df |
Consigli P | 264 - 281 - 301+310 [1] |
Gli alcaloidi della vinca, come sono definiti i farmaci appartenenti a questa classe, agiscono bloccando la formazione di una struttura essenziale per la divisione cellulare, il fuso mitotico. In assenza di un fuso mitotico funzionante, i cromosomi si frammentano e la cellula muore in conseguenza dell'alterazione prodottasi.