![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/10/P-xylene-spaceFilling.png/640px-P-xylene-spaceFilling.png&w=640&q=50)
p-xilene
composto chimico / Da Wikipedia, l'enciclopedia encyclopedia
Il p-xilene (leggi: para-xilene) è un idrocarburo aromatico; la sua struttura è quella di un benzene in cui due atomi di idrogeno nelle posizioni 1 e 4 sono stati sostituiti da due gruppi metile. A temperatura ambiente si presenta come liquido incolore, volatile e infiammabile.
p-xilene | |
---|---|
![]() | |
![]() | |
Nome IUPAC | |
1,4-dimetilbenzene | |
Nomi alternativi | |
p-xilolo | |
Caratteristiche generali | |
Formula bruta o molecolare | C8H10 |
Massa molecolare (u) | 106,17 |
Aspetto | liquido incolore |
Numero CAS | 106-42-3 |
Numero EINECS | 203-396-5 |
PubChem | 7809 |
SMILES | CC1=CC=C(C=C1)C |
Proprietà chimico-fisiche | |
Densità (g/cm3, in c.s.) | 0,861 |
Indice di rifrazione | 1.49582 |
Solubilità in acqua | insolubile |
Temperatura di fusione | 13.2 °C (286 K) |
Temperatura di ebollizione | 138.35 °C (412 K) |
Indicazioni di sicurezza | |
Punto di fiamma | 27 °C (300 K) |
Limiti di esplosione | 1,1 - 7% vol. |
Temperatura di autoignizione | 528 °C (801 K) |
Simboli di rischio chimico | |
![]() ![]() | |
attenzione | |
Frasi H | 226 - 312 - 315 - 332 |
Consigli P | 280 [1] |
È un isomero dell'o-xilene e del m-xilene. Il suo polimero è noto col nome di parilene.
Il p-xilene è impiegato su vasta scala per la produzione dell'acido tereftalico, ottenuto per ossidazione catalitica, a sua volta impiegato nella produzione di poliesteri, tra cui il polietilentereftalato (PET).
Viene prodotto per reforming catalitico delle nafte del petrolio greggio e separato dalla miscela di idrocarburi ottenuta - che contiene benzene, toluene, etilbenzene e gli altri xileni isomeri - per distillazione, adsorbimento e cristallizzazione. Pur avendo il punto di fusione più alto tra i tre isomeri, la semplice cristallizzazione non consente di raggiungere elevate purezze per via della formazione di miscele eutettiche.
L'esposizione ai vapori di p-xilene produce narcosi e irritazione polmonare. Un'esposizione cronica a concentrazioni di vapori superiori a 100 ppm può danneggiare polmoni, fegato e reni e produrre disturbi alla composizione del sangue[1].