Finasteride
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La finasterìde è un farmaco inibitore dell'enzima 5-alfa reduttasi di tipo II, un enzima espresso in diversi tessuti che converte il testosterone nello steroide androgenico più attivo diidrotestosterone (DHT). L’inibizione di questo enzima riduce perciò i livelli di DHT.
Finasteride | |
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Nome IUPAC | |
N-(1,1-dimetiletil)-3-osso-(5α,17β)-4-azaandrost-1-ene-17-carbossamide | |
Caratteristiche generali | |
Formula bruta o molecolare | C23H36N2O2 |
Massa molecolare (u) | 372,549 g/mol |
Numero CAS | 98319-26-7 |
Numero EINECS | 620-534-3 |
Codice ATC | G04CB01 |
PubChem | 194453 |
DrugBank | DBDB01216 |
SMILES | CC12CCC3C(C1CCC2C(=O)NC(C)(C)C)CCC4C3(C=CC(=O)N4)C |
Dati farmacologici | |
Categoria farmacoterapeutica | inibitore della 5-alfa reduttasi |
Teratogenicità | è causa di difetti genetici nel feto di sesso maschile |
Modalità di somministrazione | Orale |
Dati farmacocinetici | |
Biodisponibilità | 63% |
Legame proteico | 93% |
Metabolismo | citocromo P450 |
Emivita | 5 - 7 ore |
Escrezione | 32-46% urine; 51-64% feci |
Indicazioni di sicurezza | |
Simboli di rischio chimico | |
attenzione | |
Frasi H | 302 |
Consigli P | ---[1] |
La finasteride è utilizzata per il trattamento dell'iperplasia prostatica benigna, del cancro alla prostata e dell'alopecia androgenetica.
Prodotta dalla società farmaceutica Merck, è stata introdotta negli Stati Uniti nel 1992 con il nome di Proscar (finasteride 5 mg) per il trattamento dell'iperplasia prostatica e nel 1997 con il nome di Propecia (finasteride 1 mg) per il trattamento dell'alopecia androgenetica. In Italia la vendita della molecola è stata autorizzata nel 1997 per il trattamento dell'iperplasia prostatica[2] e nel 1999 per il trattamento dell'alopecia.[3] Attualmente il farmaco viene commercializzato da numerose società farmaceutiche come farmaco equivalente.