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Epicloridrina
composto chimico / Da Wikipedia, l'enciclopedia encyclopedia
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Epicloridrina è il nome comune del clorometilossirano, composto organico clorurato derivato dell'ossido di propilene. Nonostante il nome epicloridrina, non è una aloidrina.
Fatti in breve Nome IUPAC, Nomi alternativi ...
Epicloridrina | |
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Nome IUPAC | |
clorometilossirano | |
Nomi alternativi | |
1-cloro-2,3-epossipropano | |
Caratteristiche generali | |
Formula bruta o molecolare | C3H5ClO |
Massa molecolare (u) | 92,53 |
Aspetto | liquido incolore |
Numero CAS | 106-89-8 |
Numero EINECS | 203-439-8 |
PubChem | 7835 |
SMILES | C1C(O1)CCl |
Proprietà chimico-fisiche | |
Densità (g/cm3, in c.s.) | 1,18[1] |
Solubilità in acqua | 60 g/L (20 °C)[1] |
Temperatura di fusione | –48 °C[1] |
Temperatura di ebollizione | 116 °C[1] |
Proprietà tossicologiche | |
DL50 (mg/kg) | 90 (oral rat)[1] |
Indicazioni di sicurezza | |
Punto di fiamma | 28 °C[1] |
Limiti di esplosione | 3,8-21,0%[2] |
Temperatura di autoignizione | 415,6 °C[2] |
Simboli di rischio chimico | |
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pericolo | |
Frasi H | 226 - 301 - 311 - 331 - 314 - 350 - 317 [1] |
Consigli P | 201 - 261 - 280 - 305+351+338 - 310 [1] |
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L'epicloridrina è un liquido incolore con un odore pungente simile al cloroformio, poco solubile in acqua, ma solubile nella maggior parte dei solventi organici polari.[2] È una molecola chirale e il composto è in genere utilizzato come miscela racemica dei due enantiomeri.
Il composto è molto reattivo e viene utilizzato per produrre glicerolo, materie plastiche, collanti e resine epossidiche, elastomeri.